腹膜透析并发腹膜炎临床路径(2011年版)
...CD–10:T82.7)。(二)诊断依据。:根据《血液净化标准操作规程》、《腹膜透析标准操作规程》(中华医学会肾脏病学分会编著)。1.透出液浑浊伴或不伴腹痛;2.透出液常规WBC>100/μL;中性粒细胞>50%;3.透出液病原微生物培...
临床路径;2011年版临床路径桑国卫
...物制品规程》、《临床用药指南》、《中国药品检验标准操作规范》和合著《临床药理学》、《生殖药理学》等专著十余部。
人物百科;现代甲型肝炎灭活疫苗(人二倍体细胞)
.../ml、40μg/ml、80μg/ml,自“加43.5%硫酸溶液14.0ml”起,同法操作,测定各管吸光度。以去氧胆酸钠对照品溶液的浓度对其相应的吸光度作直线回归,将供试品溶液的吸光度代入回归方程,计算供试品中去氧胆酸钠含量。附录22-苯氧...
生物制品;疫苗;甲型肝炎;预防类生物制品乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法)
...按3.1项进行。2.4成品:2.4.1分批:应符合“生物制品分批规程”规定。2.4.2分装与冻干:应符合“生物制品分装和冻干规程”规定,分装或冻干后保存于2~8℃。2.4.3规格:应为经批准的规格。2.4.4包装:应符合“生物制品包装规...
生物制品;乙型肝炎病毒表面抗原;体外诊断类生物制品;诊断类生物制品卡介菌纯蛋白衍化物
...ndànbáiyǎnhuàwù卡介菌纯蛋白衍化物(BCG-PPD)制造及检定规程本品系用卡介菌生产菌种经液体表面培养,杀菌过滤除去菌体,经盐析、酸沉淀方法提纯制成的冻干制品,含有从细菌培养悬液中获得的活性物质。对接受卡介苗免疫...
生物制品丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)
...按3.1项进行。2.4成品:2.4.1分批:应符合“生物制品分批规程”规定。2.4.2分装与冻干:应符合“生物制品分装和冻干规程”,分装或冻干后保存于2~8℃。2.4.3规格:应为经批准的规格。2.4.4包装:应符合“生物制品包装规程”...
生物制品;丙型肝炎病毒抗体;体外诊断类生物制品;诊断类生物制品体外膜肺氧合(ECMO)技术临床应用管理规范
...义务,签署知情同意书。(四)遵守ECMO技术诊疗指南和操作规范,严格掌握ECMO技术的适应证和禁忌证,建立上机、撤机多学科病例讨论制度和标准化ECMO技术临床应用操作流程,由经医疗机构授权的医师按照标准化操作流程实施...
医疗机构管理;法规文件;新型冠状病毒;新型冠状病毒感染的肺炎;医疗技术管理规范社交焦虑障碍诊疗规范(2020年版)
...性,一级亲属罹患风险增加2~6倍。社交焦虑障碍的神经生物学研究为疾病的发生机制提供一些假设。磁共振波谱(magneticresonancespectroscopy,MRS)、正电子发射体层成像(positronemissiontomography,PET)等研究显示,社交焦虑障碍患者...
词条;精神障碍;诊疗规范;焦虑障碍发育性言语或语言障碍诊疗规范(2020年版)
...语言障碍的病因和发病机制目前仍不清楚,一般认为是由生物学因素引起,包括遗传和围生期损害等因素。虽然目前未发现患者大脑有明显的结构异常,但是一些证据支持患儿存在脑发育障碍,如脑电图异常率高于正常儿童,言...
词条;精神障碍;诊疗规范;神经发育障碍国家卫生健康委办公厅关于加强医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理的通知
...病情评估及处方情况。四、规范麻精药品处方权限及使用操作管理:医师、药师应当按照有关规定,经过医疗机构组织的麻精药品使用知识和规范化管理的培训并考核合格后,方可获得相应麻精药品处方权或麻精药品调配资格。...
法规文件;通告公告