富马酸氯马斯汀片
...可持续12小时,分布于肝、肾、肺、脾等脏器较多。本品T1/2为21小时,在肝中代谢的单甲基化、双甲基化产物或与葡糖醛酸结合,以代谢物和少量原形药物形式主要由尿和粪便中排泄,少量药物可出现于乳汁中。【适应症】主要...
药品说明书;抗感染药盐酸多西环素胶囊
...布容积(Vd)为0.7L/kg。蛋白结合率为80%~93%,血消除半衰期(t1/2b)为12~22小时,肾功能减退者t1/2b延长不明显。本品部分在肝内代谢灭活,主要自肾小球滤过排泄,给药后24小时内可排出约35%~40%。肾功能损害患者应用本品时,药物...
药品说明书;抗感染药注射用奥扎格雷
...品静脉滴注后,血药浓度-时间曲线符合二室开放模型,t1/2β为1.22±0.44h,Vd为2.32±0.62L/kg,AUC为0.47±0.08µg·hr/ml。Cl为3.25±0.82L/h/kg,受试者半衰期最长为1.93h,血药浓度可测到停药后3h,停药24h几乎全部药物经尿排出体外。【适应...
药品说明书苯噻啶片
...泄,在120小时内62%从尿中排泄,24%从粪便中排泄。半衰期T1/2为26小时。【适应症】主要用于先兆性和非先兆性偏头痛的预防和治疗,能减轻症状及发作次数。也可试用于红斑性肢痛症、血管神经性水肿、慢性荨麻疹、皮肤划痕症...
药品说明书;脑血管扩张及脑代谢药磷酸咯萘啶片
...口服后1.4小时血药浓度达高峰。口服生物利用度约为40%,T1/2为2~3日,吸收后以肝内含量最高,从尿中排泄1%~2%。【适应症】本品用于治疗脑型、凶险型及耐氯喹虫株所致的恶性疟,也用于治疗间日疟。【用法用量】1、成人常...
药品说明书;抗寄生虫药贝敏伪麻片
...1小时后起效,血药浓度达峰时间(Tmax)3~6小时,半衰期(t1/2)12~15小时,肝内代谢,原型药及代谢产物由肾脏排出。【适应症】用于感冒引起的发热、头疼、关节痛、喷嚏、流涕、鼻塞等对症治疗。【用法用量】口服。成人一次1...
药品说明书盐酸雷尼替丁口服液
...。30%经肝代谢,50%以原形自肾随尿排出。口服后半衰期(t1/2)为2~3小时,与西咪替丁相似。【适应症】用于治疗活动性溃疡病及高胃酸分泌疾病。【用法用量】【不良反应】(1)常见的有恶心、皮疹、便秘、乏力、头痛、头...
药品说明书烟酸肌醇片
...药代动力学】本品所含烟酸经吸收后广泛分布到各组织。T1/2约45分钟,主要在肝内代谢。绝大部分经肾排出。【适应症】本品用于高脂血症、动脉粥样硬化、各种末梢血管障碍性疾病(如闭塞性动脉硬化症、肢端动脉痉挛症、冻...
药品说明书琥乙红霉素颗粒
...0.9L/kg。蛋白结合率为70%~90%。游离红霉素在肝内代谢,T1/2为1.4~2小时,无尿患者的T1/2可延长至4.8~6小时。红霉素主要在肝中浓缩和从胆汁排出,并进行肠肝循环,约2%~5%的口服量自肾小球滤过排出,尿中浓度可达10~100mg/L。...
药品说明书;抗感染药锝[99mTc]焦磷酸盐注射液
...清除为双指数型。指数Ⅱ的血液清除是由于骨骼的摄取,t1/2为13.6分钟。指数Ⅰ的血液清除是由于泌尿系的排泄,半衰期为380分钟。注射后2小时,肾脏内的滞留量为2.6%,软组织的滞留量少于0.6%。骨骼内的放射性为12.9%(相当于...
药品说明书