格拉司琼
...度(Cmax)和曲线下面积(AUC)随剂量的增大而增大,而半衰期、分布容积和清除率则基本保持不变。格拉司琼在体内分布广泛,血浆蛋白结合率约为65%,很快且大部分被代谢,代谢途径主要是N-去烷基化及芳香环氧化合再被共轭...
消化系统药物;止吐及催吐药物;药物阿齐霉素
...可减少其生物利用度约50%,故宜空腹服用。组织浓度高,半衰期长(是红霉素的32倍)。阿奇霉素的表观分布容积和消除率分别23L/kg和每分钟10ml/kg,组织浓度高于血浆浓度。血浆消除半衰期接近于组织消除半衰期,约为35~48h。5...
抗生素类;大环内酯类抗生素;西药中毒罗沙替丁醋酸酯
...7%,分布容积为1.7~3.2L/kg,代谢物罗沙替丁(M-1)的分布半衰期约为2h。乙酰罗沙替丁在小肠、肝脏、血浆中通过酯解用迅速转换为其去乙酰基的代谢物M-1,其他代谢产物可能在肝脏中形成,代谢产物均无活性。乙酰罗沙替丁约9...
β1-妊娠特异蛋白
...的一种妊娠特异蛋白,电泳位置在血清β球蛋白区带处,半衰期为30~40h,为妊娠特有的蛋白质,可检查胎盘功能。β1-妊娠特异蛋白的医学检查:检查名称:β1-妊娠特异蛋白分类:血液生化检查蛋白质测定β1-妊娠特异蛋白的测...
化验及医学检查;血液生化检查;蛋白质测定阿泽红霉素
...可减少其生物利用度约50%,故宜空腹服用。组织浓度高,半衰期长(是红霉素的32倍)。阿奇霉素的表观分布容积和消除率分别23L/kg和每分钟10ml/kg,组织浓度高于血浆浓度。血浆消除半衰期接近于组织消除半衰期,约为35~48h。5...
阿齐红霉素
...可减少其生物利用度约50%,故宜空腹服用。组织浓度高,半衰期长(是红霉素的32倍)。阿奇霉素的表观分布容积和消除率分别23L/kg和每分钟10ml/kg,组织浓度高于血浆浓度。血浆消除半衰期接近于组织消除半衰期,约为35~48h。5...
头孢吡硫
...体药物与代谢产物大部由肾小管分泌的形式经肾脏排泄,半衰期为35~50min。肾功能减退患者的半衰期延长,应注意调整给药剂量。头孢匹林的适应证:临床对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、溶血性链球菌、大肠杆菌或肺炎克雷...
慢心律
...血药浓度达峰值时间2~4h,药物与血浆蛋白结合率为70%,半衰期约10~17h,主要在肝脏代谢,代谢物可能无活性,3%~15%以原形从尿中排出。美西律的适应证:口服适用于慢性快速型室性心律失常,包括室性期前收缩及室性心动...
循环系统药物;抗心律失常药物;Ⅰ类抗心律失常药;西药中毒;心血管系统用药去氧皮质酮
...吸收不良,且易被破坏,肌内注射吸收良好。去氧皮质酮半衰期约为70min,在体内代谢为孕二醇,从尿中排出。去氧皮质酮的适应证:用于原发性肾上腺皮质功能减退症的替代治疗。去氧皮质酮的禁忌证:高血压、心功能不全、...
内分泌系统药物;肾上腺皮质激素类药;药物头孢匹林钠
...体药物与代谢产物大部由肾小管分泌的形式经肾脏排泄,半衰期为35~50min。肾功能减退患者的半衰期延长,应注意调整给药剂量。头孢匹林的适应证:临床对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、溶血性链球菌、大肠杆菌或肺炎克雷...