高速逆流色谱法分离纯化丹参并尝试制定中药指纹图谱
...高速逆流色谱(HSCCC)分离纯化中草药——丹参,选用正己烷-乙醇-水体系,固定相保留率达到78.8%。采用分步洗脱,3个产地丹参各分离得到12个洗脱组分,经高效液相色谱仪和紫外光谱仪检测证明3张HSCCC洗脱图谱中对应洗脱峰为...
药品天地;专业药学;中药大全;中药指纹图谱气相色谱—质谱法测定茶叶中的25种有机氯农药残留
...残留同时测定的方法。茶叶样品中有机氯农药残留通过正己烷-丙酮(体积比为2:1)溶液提取,浓缩后过弗罗里硅土柱净化,采用正己烷.乙酸乙酯(体积比为9:1)溶液淋洗,GC-MS选择离子监测模式(SIM)检测。方法的线性范...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文毛细管气相色谱法测定辛夷药材中桉油精含量
...洗涤匀浆罐的水一并转移到250ml蒸馏瓶中,加入环己烷5.0ml,于挥发油提取器[7]中回流提取4h,有机相收集于离心试管中,离心、将上清有机相转入10ml容量瓶中,分别用2.5,2ml环己烷洗用过的...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文厌氧-膜生物反应器处理垃圾渗滤液研究
...至1ml左右。浓缩后样品经硅胶/氧化铝复合柱净化。以正己烷湿法装柱,在10mm内径的层析柱内依次填入12cm硅胶、6cm氧化铝和1cm无水硫酸钠;加载样品以70ml正己烷/二氯甲烷=7∶3(体积比)的混合溶剂洗脱。净化洗脱液经旋转蒸发...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例成蚊表皮碳氢化合物用于蚊媒分龄的研究
...蚊足分别放入玻璃反应瓶内,向反应瓶内加入100μl的正己烷,5min后吸出正己烷浸泡液、并加入自动样本瓶内的限量玻璃插管内,用氮气微风将浸泡液吹干,将10μl含C18的标准液加入限量玻璃插管内,0.6ml的正己烷加入自动反应...
医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2008年第8卷第10期浙贝母含量的测定方法
...扫描仪(日本岛津公司)。层析条件:硅胶G板;展开剂为环己烷-醋酸乙酯-二乙胺(6∶4∶1)。显色剂为稀碘化铋钾试剂。扫描条件:采用双波长反射法锯齿扫描。贝母素甲测定波长为λS=505nm,λR=650nm;贝母素乙测定波长为λS=507nm,λR=65...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例气相色谱法测定食品中的香兰素
...酸碱处理.2.2.溶剂选择三氯甲烷,二氯甲烷,石油醚,乙醚,正己烷等,石油醚,乙醚,正己烷不出峰,三氯烷,二氯甲烷出峰,以三氯甲烷为最适宜.2.3.柱温在180~210℃选择,高于或低于180℃色谱峰均分离不好,故选择柱温在180℃.2.4.色谱柱分别SE...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文高速逆流色谱制备四种高纯度大黄蒽醌
...摇后放置,将上下相分开,分别超声脱气20min。体系1:正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水:9-1-5-5;体系2:正己烷-乙醇-水:9-6-1.5。(二)样品 游离大黄蒽醌加氯仿室温超声溶解后过滤,得滤液蒸干后,用少量上述溶剂体系20...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例液相色谱柱再生
...于纯甲醇或乙腈中,正相柱可以储存于严格脱水后的纯正己烷中,离子交换柱可以储存于水(含防腐剂叠氮化钠或柳硫汞)中,并将购买新色谱柱时附送的堵头堵上。储存的温度最好是室温。3、色谱柱的再生因为色谱柱是消耗...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门液相色谱柱的使用注意事项及再生
...于纯甲醇或乙腈中,正相柱可以储存于严格脱水后的纯正己烷中,离子交换柱可以储存于水(含防腐剂叠氮化钠或柳硫汞)中,并将购买新色谱柱时附送的堵头堵上。储存的温度最好是室温。3、色谱柱的再生因为色谱柱是消耗...
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