尼索地平
...锥形瓶中,加水20ml,振摇使盐酸酸噻氯匹定溶解,加氯仿制30ml,与稀硫酸5ml,强烈振摇,加二甲基黄-亚甲蓝混合指示液2滴,用0.45%磺基丁二酸钠二辛酯溶液滴定至氯仿层显淡红色:另精密称取经105℃干燥至恒重的盐酸噻氯匹定...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分再造抗生素可杀死致命耐药细菌
...戴尔·博格说,这种再造抗生素是天然抗生素万古霉素的仿制品。该研究尽管还处于初级阶段,只是设计出了功能分子,但显示出很多超前性。他们按照功能分子的化学性质,改变了万古霉素核心结构中关键位置的分子。然后在...
药品天地;专业药学;药学研究利巴韦林分散片
...期2年。保护期至2006年1月12日,保护期内,其他单位不得仿制。 含量测定:照高效液相色谱法(中国药典1995年版二部附录IA)。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以水为流动相;检测波长为207nm...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分乳酸亚铁糖浆
...试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其他单位不得仿制。典1995年版二部附录III)。(2)取本品2ml,加水至5ml,加磷酸1ml,溶液显乳酸盐的鉴别反应(中国药典1995年版二部附录III)。 检查:溶液的澄清度取本品10ml,加...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分片
...试行,试行期2年。保护期年,保护期内,其它单位不得仿制。出量。限度为标示量的80%,应符合规定。其他应符合片剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版二部附录ⅠA)。 含量测定:对照品溶液的制备精密称取吗氯贝胺对...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分日本利用活细菌长期保存数据
...它们可能能将制药的资料加印上它们独特的商标,以杜绝仿制伪造。作者:
医药经济;生物技术;技术要闻富马酸亚铁胶丸
...试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其他单位不得仿制。冷,移入500ml容量瓶中,加新沸过的冷水至刻度。精密量取75ml溶液(相当于富马酸亚铁0.3g),置碘瓶中,加入2滴邻二氮菲指示剂,立即用硫酸铈(0.1mol/L)滴定,并...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分辛伐他汀片
...期2年。保护期至2001年12月20日,保护期内,其它单位不得仿制。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.1%磷酸溶液(60:40)为流动相,检测波长为238nm,辛伐他汀峰与洛伐他汀峰的分离度应符合...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分乳酸亚铁胶囊
...试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其他单位不得仿制。 含量测定:取装量项下内容物,混匀,精密称取适量(约相当于乳酸亚铁0.8g),加水150ml与硫酸10ml,加磷酸5ml,摇匀,加一滴邻二氮菲指示剂,立即用0.1mol/LCe(S...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分聚维酮碘药膜
...试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。溶解,照电位滴定法(中国药典1995年版二部附录ⅧA),用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/l)滴定,每1ml的硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/l)相当于12.69mg的I。 作用与用途:本品为...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分