小儿火棉胶婴儿
...遗传。发病机制:红皮症是因其表皮细胞分裂率明显增加所致。关于该病的起因机制,多数认为是一种生理上的变异或角质细胞凝聚力提高的结果而产生。Bowen则认为它是一种持久的表皮层,类似于某些哺乳动物。鳄皮婴儿综合...
疾病;儿科;皮肤疾病Axenfeld-Rieger异常
...边虹膜的异常外,A-R综合征中有些眼的虹膜正常(传统分类中属于Axenfeld异常)。其他病例虹膜的缺损从轻度的基质变薄到明显的虹膜萎缩,并有孔洞形成,瞳孔异位,色素膜外翻(传统分类中属于Rieger异常)等。当有瞳孔异位...
疾病;眼科;青光眼;发育性及儿童性青光眼;合并其他发育异常的儿童型青光眼腘动脉陷迫综合征
...这种病变可能是由于腓肠肌内侧头的外侧肌腹获得性增生所致。他同时对73例腘动脉陷迫综合征进行总结,其中25例为此型,占34%,3名患者表现出腘动脉闭塞症状。其他解剖变异较罕见,如运动员和过度体育锻炼者的腓肠肌、跖...
疾病;普通外科;脉管疾病;动脉疾病腘静脉陷迫综合征
...这种病变可能是由于腓肠肌内侧头的外侧肌腹获得性增生所致。他同时对73例腘动脉陷迫综合征进行总结,其中25例为此型,占34%,3名患者表现出腘动脉闭塞症状。其他解剖变异较罕见,如运动员和过度体育锻炼者的腓肠肌、跖...
疾病;普通外科;脉管疾病;动脉疾病假性腘窝陷迫综合征
...这种病变可能是由于腓肠肌内侧头的外侧肌腹获得性增生所致。他同时对73例腘动脉陷迫综合征进行总结,其中25例为此型,占34%,3名患者表现出腘动脉闭塞症状。其他解剖变异较罕见,如运动员和过度体育锻炼者的腓肠肌、跖...
疾病;普通外科;脉管疾病;动脉疾病左室发育不全综合征
拼音:zuǒshìfāyùbúquánzōnghézhēng概述:左室发育不全综合征是指左心系统一类复杂的先天性心脏畸形,其主要病变包括主动脉瓣闭锁或严重狭窄,同时合并二尖瓣狭窄或闭锁,左心室、升主动脉及主动脉弓严重发育不全。1850...
疾病Lambert-Eaton综合征
...后天性运动神经末稍的疾病,由于释放乙酰胆碱数量减少所致。典型的病人是50~70岁男性,主诉肢体带状肌群无力,主要是上肢,而下肢、眼肌或延髓受累较轻或未被累及,深部腱反射倾向于减弱或正常。此病可误诊为重症肌...
疾病;神经内科神经垂体营养不良综合征
...部分性尿崩症和完全性尿崩症。由鞍区肿瘤、外伤、手术所致者,如同时影响垂体前叶的功能,则可伴有部分或完全性垂体前叶功能减退症。先天性尿崩症以及外伤、手术、鞍区肿瘤时,可以影响渴觉中枢,使患者多尿但不伴口...
疾病;妇科;不孕症及生殖无能综合征腘动静脉陷迫综合征
...这种病变可能是由于腓肠肌内侧头的外侧肌腹获得性增生所致。他同时对73例腘动脉陷迫综合征进行总结,其中25例为此型,占34%,3名患者表现出腘动脉闭塞症状。其他解剖变异较罕见,如运动员和过度体育锻炼者的腓肠肌、跖...
疾病;普通外科;脉管疾病;动脉疾病国家卫生应急综合示范县(市、区)评估管理办法(试行)
...iàn(shì、qū)pínggūguǎnlǐbànfǎ(shìxíng)《国家卫生应急综合示范县(市、区)评估管理办法(试行)》由卫生部于2012年3月8日卫办应急发〔2012〕34号印发。国家卫生应急综合示范县(市、区)评估管理办法(试行)第一条根据...