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阿卡波糖
...专业词典]概述：阿卡波糖为新型口服降糖药。在肠道内竞争性抑制葡萄糖苷酶，降低多糖和蔗糖分解生成葡萄糖，减少并延缓吸收，具有降低饭后高血糖和血浆胰岛素的作用。可用于胰岛素依赖型或非胰岛素依赖型糖尿病、糖...
内分泌系统药物；糖尿病及胰岛疾病用药物；药物 -
依帕司他
...药理作用：依帕司他是一种可逆性的醛糖还原酶非竞争性抑制剂，对醛糖还原酶具有选择性抑制作用，从而抑制多元醇代谢中的葡萄糖转化为山梨醇，减少山梨醇的生成，山梨醇与糖尿病性并发症的发病机制相关，山梨醇能影响...
内分泌系统药物；糖尿病及胰岛疾病用药物；药物 -
盐酸特他洛尔
...在拟交感活性，也无β1/β2受体亚型选择性。特他洛尔除竞争性地抑制β-受体外，能使β-受体数量明显而持续地减少。服药后血药浓度和心率发生相应变化，停药后24和48h时血浆已检测不出药物浓度，一次和多次给药后的心率减慢...
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氨己酸
...的危险。专家点评：氨基己酸对纤溶酶原的激活因子产生竞争性抑制作用，使纤溶酶原不能被激活为纤溶酶，从而抑制纤维蛋白的降解而止血。氨基己酸在高浓度（100mg/ml）时，对纤溶酶有直接抑制作用。适用于纤维蛋白溶解亢...
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再造散
...上与皮质激素相似，不仅有直接皮质激素样作用，而且能竞争性地抑制皮质激素在肝内代谢失活，从而提高血中皮质激素的浓度。由此可见该方剂12味药全部对神经、内分泌系统发挥作用，其中8味药对下丘脑－垂体－肾上腺轴有...
扶正解表剂；解表剂；感冒；风湿性关节炎；方剂；中医学；中药学；益气解表；益气助阳；方剂学 -
6-氨基己酸
...的危险。专家点评：氨基己酸对纤溶酶原的激活因子产生竞争性抑制作用，使纤溶酶原不能被激活为纤溶酶，从而抑制纤维蛋白的降解而止血。氨基己酸在高浓度（100mg/ml）时，对纤溶酶有直接抑制作用。适用于纤维蛋白溶解亢...
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乐在
...膀胱过度活动所致的尿频、尿急和紧迫性尿失禁症状，为竞争性M胆碱受体拮抗剂。本品口服后经肝脏代谢成起主要药理作用的活性代谢产物5-羟甲基衍生物，其抗胆碱活性与本品相近。两者对M胆碱受体均具有高选择性，对其他...
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胸腺素
...生产。胸腺素是免疫调节剂之一（免疫调节剂分促进剂和抑制剂两类。前者有胸腺素、转移因子、免疫球蛋白等；后者有环孢霉素、单克隆抗淋巴细胞抗体、C反应蛋白等）。胸腺素的发现：1966年，戈德斯汀等首先报道从小牛胸...
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ε-氨基己酸
...的危险。专家点评：氨基己酸对纤溶酶原的激活因子产生竞争性抑制作用，使纤溶酶原不能被激活为纤溶酶，从而抑制纤维蛋白的降解而止血。氨基己酸在高浓度（100mg/ml）时，对纤溶酶有直接抑制作用。适用于纤维蛋白溶解亢...
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抑葡萄糖苷酶
...otánggānméi概述：阿卡波糖为新型口服降糖药。在肠道内竞争性抑制葡萄糖苷酶，降低多糖和蔗糖分解生成葡萄糖，减少并延缓吸收，具有降低饭后高血糖和血浆胰岛素的作用。可用于胰岛素依赖型或非胰岛素依赖型糖尿病、糖...
内分泌系统药物；糖尿病及胰岛疾病用药物；降血糖药；消化系统药物；西药中毒；代谢用药