羟基脲片
...苷酸还原为脱氧核苷酸,干扰嘌呤及嘧啶碱基生物合成,选择性地阻碍DNA合成,对RNA及蛋白质合成无阻断作用。周期特异性药,S期细胞敏感。【药代动力学】本品口服吸收佳,血浆Tmax为1~2小时,6小时从血中消失,可透过血脑...
药品说明书盐酸苯海索片
...【药理毒理】本品为中枢抗胆碱抗帕金森病药,作用在于选择性阻断纹状体的胆碱能神经通路,而对外周作用较小,从而有利于恢复帕金森病患者脑内多巴胺和乙酰胆碱的平衡,改善患者的帕金森病症状。【药代动力学】口服后...
药品说明书葡萄糖酸锑钠注射液
...雌虫生殖系统,使卵巢、黄体退变而停止产卵。药物通过选择性细胞内胞饮摄入,进入巨噬细胞的吞噬体,其中存在的利什曼原虫即被消灭。【药代动力学】本品口服吸收差。肌注吸收良好,不与红细胞结合,其血浆浓度则远较...
药品说明书布洛芬泡腾片
...乳头坏死或肾功能衰竭、支气管痉挛。【禁忌】1.对其他非甾体抗炎药过敏者禁用。2.孕妇及哺乳期妇女禁用。3.对阿司匹林过敏的哮喘患者禁用。【注意事项】1.本品为对症治疗药,不宜长期或大量使用,用于止痛不得超过5天,...
药品说明书盐酸坦洛新胶囊
...a1A受体,故本品对尿道、膀胱颈及前列腺平滑肌就具有高选择性阻断作用。本品抑制尿道内压上升的能力是抑制血管舒张压上升能力的13倍,因此本品可减少服药后发生直立性低血压的机率。本品可改善排尿障碍,实践证明本品...
药品说明书布洛芬干混悬剂
...乳头坏死或肾功能衰竭、支气管痉挛。【禁忌】1.对其他非甾体抗炎药过敏者禁用。2.孕妇及哺乳期妇女禁用。3.对阿司匹林过敏的哮喘患者禁用。【注意事项】1.本品为对症治疗药,不宜长期或大量使用,用于止痛不得超过5天,...
药品说明书复方酮康唑软膏
...科、毛霉菌属的作用较弱。酮康唑的作用机制主要为高度选择性干扰真菌的细胞色素P-450的活性,从而抑制真菌细胞膜上麦角固醇的生物合成。丙酸氯倍他索属外用的强效皮质激素。作用迅速,具有较强的毛细血管收缩作用及抗...
药品说明书保泰松片
...本品为糖衣片,除去糖衣后显白色。【药理毒理】本品为非甾体抗炎药,有较强的抗炎作用,对炎性疼痛效果较好,有促进尿酸排泄作用,解热作用较弱。【药代动力学】胃肠道易吸收,血浓度峰值约2小时。Vd为120ml/kg,剂量增...
药品说明书盐酸万拉法新胶囊
...慎用。【老年患者用药】慎用。【药物相互作用】1.与选择性5-羟色胺再摄取抑制剂或与单胺氧化酶抑制剂合用时,可引起高血压、僵硬、肌阵挛、不自主运动、焦虑不安、意识障碍乃至昏迷和死亡。因此,在由一种药物转换为...
药品说明书萘普生钠注射液
...【药理毒理】本品为萘普生钠盐,1.1g相当于1g萘普生,是非甾体消炎解热镇痛药。【药代动力学】静脉注射后15分钟血浆浓度达到峰值,半衰期(t1/2)为12~14小时。在体内达到治疗浓度时,有99%萘普生与血浆蛋白结合,95%的本品以...
药品说明书