HPLC法测定妇乐颗粒中芍药苷的含量
...品标准中药成方制剂(第八册),1993,74.2中国医学科学院药物研究所编.中药志(第一册).北京:人民卫生出版社,1979,186-192.3中国医学科学院药物研究所编.中药志(第五册).北京:人民卫生出版社,1994,405-410.作者单位:425100...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2007年第7卷第3期毛细管气相色谱法测定哮喘胶囊中吗啡的含量
...e 哮喘胶囊是由罂粟壳、桔梗、麻黄、甘草等纯天然药物组成,具有养阴敛肺、止咳定喘,对于咳嗽、支气管炎、哮喘、慢性肺炎等疾患具有显著的疗效。罂粟壳为方中主药,含吗啡、可待因、罂粟壳碱、罂粟碱、原阿片碱...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文爱普列特片
...l量瓶中,加甲醇适量,超声30分钟,冷却至室温,加甲醇稀释至刻度,摇匀,用0.45μm的滤膜过滤,续滤液作为空白溶液。对照品溶液的制备取爱普列特对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并制成每1ml中含爱普列特2.5μg的溶液,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分市售多潘立酮片真伪鉴别的探讨
【摘要】目的多潘立酮片真伪探讨。方法按《卫生部药品标准》[1]新药转正十三册检验。结果鉴别项(2)紫外吸收光谱(图)与对照品不一致者为假药。结论为确保检验结果的公正、准确应按标准进行全检。 多潘立酮片...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第21期;药物临床盐酸洛哌丁胺胶囊
...30ml,充分混匀,加氢氧化钠液(1mol/L)调节PH至4.7,加水稀释至50ml(27:53:17.5:2.5)为展开剂,展开后,晾干,在碘蒸汽中显色,供试品溶液所显主斑点的颜色和位置应与对照品溶液的主斑点相同。 检查:含量均匀度对照品溶...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分钆喷酸葡胺
...中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释成每1ml中含100mg的溶液。依法测定(中国药典1990年版二部附录17页),比旋度应为-60°~-68°。 鉴别:(1)取本品约0.4g,置5ml量瓶中,加水稀释至刻度,照分光光...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分辛伐他汀片
...外标法以峰面积计算,即得。 作用与用途:降胆固醇药物,适用于高胆固醇血症及冠心病的治疗。 用法与用量: 注意:对任何成分过敏者、活动性肝炎或无法解释的持续血清转氨酶升高者及怀孕或哺乳期妇女禁用。...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分兰索拉唑胶囊
...供试品溶液。另取兰索拉唑对照品适量,加展开剂溶解并稀释制成每1ml中含2.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典1995年版二部附录ⅤB试验,吸取上述两种溶液各3μl,分别点于同一硅胶GF254??薄层板上,以二...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分盐酸莫索尼定
...检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订天津药物研究院提出成都天台山制药有限公司本标准自2000年5月16日起试行,试行期2年。保护期8年,保护期内,其他单位不得仿制。1995年版二部附录ⅣA)测定,在221nm与255nm的...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分浸出制剂
... 酊剂系指药材用不同浓度的药用乙醇,经浸提或溶解药物而制成的澄明液体制剂。多数的酊剂供内服,少数供外用。酊剂的浓度一般随药物的性质或用途而异,用普通药物制成的酊剂浓度为20%(g/ml),含毒剧药物酊剂的浓...
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