潘必啶
...idil;Pemlysen分类:循环系统药物抗高血压药物肾上腺素能神经元阻断药剂型:片剂:每片2.5mg、5mg。潘必啶的药理作用:潘必啶为神经节阻滞药,降压机制与美加明相似。潘必啶的适应证:适用于急症高血压。目前潘必啶已很...
循环系统药物;抗高血压药;肾上腺素能神经元阻断药;药物苍白球色素性退变综合征
...起病10~20年仍能行走,可资鉴别。Chediak-Higashi病:出现神经系统症状时近一半病人表现智能发育障碍、痫性发作、小脑性共济失调及帕金森综合征等,慢性多发性神经病是主要表现。早发型Huntington舞蹈病:5~14岁或早至1~4岁...
疾病;神经内科;运动障碍疾病维生素E 缺乏神经病
...才使血浆维生素E水平降至缺乏范围,且成年人已成熟的神经系统对维生素E缺乏的耐受力较强,常在5~10年后才出现神经方面异常。患者逐渐出现腱反射减弱、消失,小脑性共济失调,皮肤感觉障碍,位置觉和震动觉异常,夜盲...
疾病;神经内科房室结内折返性心动过速
...脑血流量锐减或心动过速猝然终止、窦房结未能及时恢复自律性导致心搏停顿,均可发生晕厥。体检心尖区第一心音强度恒定,心律绝对规则。疾病病因:患者通常无器质性心脏病表现,不同性别与年龄均可发生。病理生理:本...
疾病;心血管内科副肿瘤性小脑变性
...野细胞起交叉反应的抗体。副肿瘤损害若累及其他部位的神经系统还会产生语言困难、痴呆、记忆力障碍、锥体束症或其他神经病变。也能可影响到体内的许多组织和器官,造成相应的临床表现,如关节炎、皮疹、内分泌功能紊...
疾病;神经内科;神经系统副肿瘤综合征;肿瘤科;头部肿瘤;脑部肿瘤;其他脑内肿瘤赖利-戴综合症
...英文:Riley-Daysyndrome概述:赖利-戴综合征又称家族性自主神经失调症(familialdysautonomia),是少见的家族性常染色体隐性遗传病。该病由Riley与Day(1949)首先报道,主要发生在东欧犹太家族及其他种族的小儿,患者近亲中基因携...
神经内科;自主神经系统疾病;神经功能障碍性皮肤病;皮肤科赖利-戴综合征
...英文:Riley-Daysyndrome概述:赖利-戴综合征又称家族性自主神经失调症(familialdysautonomia),是少见的家族性常染色体隐性遗传病。该病由Riley与Day(1949)首先报道,主要发生在东欧犹太家族及其他种族的小儿,患者近亲中基因携...
神经内科;自主神经系统疾病;皮肤科;神经功能障碍性皮肤病;疾病苍白球黑质红核色素变性
...起病10~20年仍能行走,可资鉴别。Chediak-Higashi病:出现神经系统症状时近一半病人表现智能发育障碍、痫性发作、小脑性共济失调及帕金森综合征等,慢性多发性神经病是主要表现。早发型Huntington舞蹈病:5~14岁或早至1~4岁...
疾病;神经内科;运动障碍疾病遗传性神经性肌萎缩
...harcot-Marie-Tooth病;遗传性运动感觉神经病分类:神经内科神经系统遗传性疾病ICD号:G72.8流行病学:1886年Charcot和Marie在法国,Toofh在英国各自报道过本病,故命名为Charcot-Marie-Tooth病(CMT)。本病见于世界各国,患病率约为40/10万...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病腓骨肌萎缩症
...harcot-Marie-Tooth病;遗传性运动感觉神经病分类:神经内科神经系统遗传性疾病ICD号:G72.8流行病学:1886年Charcot和Marie在法国,Toofh在英国各自报道过本病,故命名为Charcot-Marie-Tooth病(CMT)。本病见于世界各国,患病率约为40/10万...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病