脑卒中偏瘫患者的康复护理
...脑栓塞52例;死亡28例(占17.7%),治愈38例,出院时遗有肢体瘫痪的49例。本组患者经过积极治疗和有计划、有步骤的康复护理,未发生护理不当所致的护理并发症,大部分患者都能生活自理。可见及早、及时、有效的康复训练...
医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2006年第3卷第24期多项成功案例让基因疗法重振旗鼓
...,美国科学家使用基因疗法治疗了由RPE65基因变异引起的先天性失明。他们将能正常工作的RPE65基因导入病人的视网膜,使患有利伯氏先天性黑内障的5名孩子和7名成人得以重见光明。美国基因和细胞治疗协会主席、美国印第安纳...
行业资讯;临床快报;遗传与基因组软组织肿瘤
...胸腔发生的纤维肉瘤。除此之外,还与下列因素相关,如先天性畸形、家族性遗传、异物刺激、化学物质刺激、病毒因素、内分泌因素等。【病理改变】按照国际WHO分类标准来进行归类,见表32-1。类型成年人发病经(%)纤维...
求医问药;疾病手册;肿瘤科赖良学团队获得重症联合免疫缺陷小型猪模型
...胞核移植后获得27头克隆猪,其中有10头为RAG2单等位碱基缺失,9头为RAG1双等位碱基缺失,3头为RAG2双等位碱基缺失,这些碱基缺失都导致了外显子读码框移码。敲除猪表现出典型的重症联合免疫缺陷疾病特征,包括胸腺萎缩,脾...
行业资讯;临床快报;免疫系统糖尿病合并下肢动脉病变66例临床分析
...病变时间1个月~16年,平均3.5年。1.2临床表现1.2.1痛这是肢体缺血的重要信号,开始时多表现为间歇性跛行。不少病人屈膝而坐,说明病变已进入后期,缺血已十分严重,肢体濒将坏死。1.2.2肢体寒冷、肤色苍白肢体的温度和皮...
医源资料库;在线期刊;中华医学研究杂志;2009年第9卷第2期瑞金内分泌科研究取得重要进展
...色体隐性遗传疾病,为CYP17A1基因突变所致,是先天性肾上腺增生的少见类型,国内外仅有不足200例报道。其典型的临床表现以低肾素性高血压、低血钾,女性性幼稚、原发性闭经或男性假两性畸形为主要特点。由...
医学教育;校园动态;上海交通大学医学院第一节 浅反射异常
...损害征未出现腹壁反射即可消失。锥体束和后索受损出现肢体瘫痪,感觉异常及病理征阳性。脑脊液IgG增加。CT扫描脑室周围有多发性低密度灶。 (二)舞蹈病(xhoreuminor) 常为亚急性起病,早期表现为情绪不稳,注意力...
医源资料库;医源图书馆;教材类;神经精神疾病诊断学先心病超声检查中应注意的几个问题
【关键词】先天性心脏病;超声检查 在临床超声检查先心病的过程中,常常遇到一些病例,或误诊,或漏诊,或认识偏差,笔者以自己的体会总结一下与同道共同探讨。 1肺动脉瓣狭窄 误为动脉导管未闭肺动脉瓣狭窄(...
医源资料库;在线期刊;中华现代影像学杂志;2012年第9卷第7期眼睑缺损的修复
...床工作中为利于诊断和手术治疗,大致分类如下:(1)先天性和后天性两类,先天性缺损可发生在上下睑,单侧或双侧,常伴有眦角、泪道、眉等畸形或额骨和上颌骨缺损,视力正常或有障碍,后天性缺损多由于外伤或肿瘤切...
医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2007年第6卷第1期内耳先天畸形与复发性化脓性脑膜炎一例报告
...构不清,两侧内耳道短宽,内耳道底与前庭之间的骨间隔部分缺失。此外,该例颅底凹陷,C1~6似有融合,故与本患者有相似之处,又不尽相同。 本例的主要经验是,对复发性化脓性脑膜炎,除脑外伤脑脊液漏或中耳炎、乳...
合作平台;医学论文;内科学论文;神经病学