注射用苯妥英钠
...要与白蛋白结合,在脑组织内蛋白结合可能还高。主要在肝脏代谢,代谢物无药理活性,其中主要为羟基苯妥英(约占50%~70%),此代谢存在遗传多态性和人种差异。存在肠肝循环,主要经肾排泄,碱性尿排泄较快。T1/2为7~42...
药品说明书托西酸舒他西林分散片
...血小板减少、嗜酸性粒细胞增多等血液系统异常。(5)肝功能异常如血清氨基转移酶和血清胆红素增高。(6)偶见间质性肾炎。(7)二重感染长期或大量应用本品可致耐青霉素金黄色葡萄球菌、革兰阴性杆菌或白念珠菌感染。...
药品说明书注射用氧氟沙星
...率为20%~25%。本品主要以原形药自肾排泄,少量(3%)在肝内代谢。尿中代谢物很少。本品以原形自粪便中排出少量,给药后24小时和48小时内累积排出量分别为给药量的1.6%和3.9%。本品也可通过乳汁分泌。【适应症】适用于由敏...
药品说明书诺氟沙星胶囊
...,约为给药量的30%~40%;广泛分布于各组织、体液中,如肝、肾、肺、前列腺、睾丸、子宫及胆汁、痰液、水疱液、血、尿液等,但未见于中枢神经系统。血清蛋白结合率为10%~15%,血消除关衰期(t1/2b)为3~4小时,肾功能减退时...
药品说明书;抗感染药交沙霉素胶囊
...显低于红霉素。(2)乏力、恶心、呕吐、腹痛、发热及肝功能异常等肝毒性症状少见,偶见黄疸等。(3)大剂量服用本品,尤其肝肾疾病患者或老年患者,可能引起听力减退,停药后大多可恢复。(4)偶见过敏反应,表现为药...
药品说明书磷酸丙吡胺注射液
...按体重2mg/kg静滴时为3mg/m1。治疗血药浓度为3~7mg/m1。在肝内脱去异丙基代谢,其血浆浓度为原药的1/10。主要经肾排泄,总排除达65%~96%,47%~67%为原形,11%~37%为代谢物。静注后大部分在8小时内排出。尿液pH值不影响清除,粪...
药品说明书注射用门冬酰胺酶
...良反应】成人似较儿童多见。1.较常见的有过敏反应、肝损害、胰腺炎、食欲减退,凝血因子Ⅴ、Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ及纤维蛋白原减少等,过敏反应的主要表现为突然发作的呼吸困难、关节肿痛、皮疹、皮肤瘙痒、面部水肿,严重者...
药品说明书富马酸氯马斯汀片
...,血药浓度于2~5小时达峰,作用可持续12小时,分布于肝、肾、肺、脾等脏器较多。本品t1/2为21小时,在肝中代谢成单甲基化、双甲基化产物,或与葡糖醛酸结合,以代谢物和少量原形药物形式主要由尿和粪便中排泄,少量药...
药品说明书硫酸吗啡片
...脉237。【药代动力学】本品口服后自胃肠道吸收,但经过肝脏时可迅速为肝微粒体酶代谢,故血药浓度不高。吸收后可分布至肺、肝、脾、肾等各组织。成人中仅有少量吗啡透过血、脑脊液屏障,但已能产生高效的镇痛作用。可...
药品说明书交沙霉素片
...显低于红霉素。(2)乏力、恶心、呕吐、腹痛、发热及肝功能异常等肝毒性症状少见,偶见黄疸等。(3)大剂量服用本品,尤其肝肾疾病患者或老年患者,可能引起听力减退,停药后大多可恢复。(4)偶见过敏反应,表现为药...
药品说明书