小儿布洛芬栓
...从而发挥解热、镇痛、消炎作用。【药代动力学】用药后经直肠吸收,Tmax约为(0.92±0.33)小时,Cmax为(13.88±1.92)mg/L。蛋白结合率为99%,本品主要在肝内代谢,绝大部分经肾由尿排出,其中的1%为原形物,一部分随粪便排出...
药品说明书螺旋霉素片
...腹口服本品450万单位(U)在体内吸收速率常数为1.3±2.5L/h,经3.9±0.7小时达到峰浓度(Cmax)6.8±1.7U/ml,消除相半衰期(t1/2b)为33±0.5小时,表观分布容积(Vd)为389±192L,比清除率为80±32L/h。有文献报道螺旋霉素的血清蛋白结合率为18%,组...
药品说明书注射用盐酸表阿霉素
...阿霉素快,平均血浆半衰期约40小时,主要在肝脏代谢,经胆汁排泄。48小时内,9~10%的给药量由尿排出,4天内,40%的给药量由胆汁排出,该药不通过血脑屏障。对有肝转移和肝功能受损的病人,该药在血浆中的浓度维持时...
药品说明书;抗肿瘤类注射用盐酸表阿霉素
...阿霉素快,平均血浆半衰期约40小时,主要在肝脏代谢,经胆汁排泄。48小时内,9~10%的给药量由尿排出,4天内,40%的给药量由胆汁排出,该药不通过血脑屏障。对有肝转移和肝功能受损的病人,该药在血浆中的浓度维持时...
药品说明书膦甲酸钠注射液
...达575mmol/L。其血消除半衰期(t1/2b)为3.3~6.8小时,主要经肾小球过滤和肾小管分泌排泄,约80%~87%自肾排出。【适应症】本品主要用于免疫缺陷者(如艾滋病患者)发生的巨细胞病毒性视网膜炎的治疗。也可用于对阿昔洛韦耐...
药品说明书注射用硫酸长春地辛
...,T1/2β为0.912h,T1/2γ为24.2h,本品不与血浆蛋白结合,主要经胆汁分泌到肠道排泄,约有10%经尿液排出.人体单次静脉注射(3mg/m2)后,血浆中的药物浓度迅速下降,广泛分布于脾脏,肺,肝脏,周围神经和淋巴结等的浓度为血浆浓度...
药品说明书;抗肿瘤类甲磺酸培氟沙星软膏
...【药代动力学】本品为外用制剂,属局部用药,只有少量经皮肤吸收。【适应症】用于治疗敏感菌引起的细菌感染性皮肤病,如脓疱、毛囊炎、疖、湿疹合并感染、外伤感染、癣病合并感染及其他化脓性皮肤感染等。【用法用量...
药品说明书托吡卡胺滴眼液
...第二次,能获得更满意的睫状肌麻痹作用约20~30分钟。经2~6小时能阅读书报,调节功能于6小时内恢复至滴药前水平。【适应症】用于滴眼散瞳和调节麻痹。【用法用量】滴眼剂0.5%~1%溶液滴眼,一次一滴,间隔5分钟滴第二次...
药品说明书;眼科用药注射用硫酸长春地辛
...,T1/2b为0.912h,T1/2g为24.2h,本品不与血浆蛋白结合,主要经胆汁分泌到肠道排泄,约有10%经尿液排出.人体单次静脉注射(3mg/m20后,血浆中的药物浓度迅速下降,广泛分布于脾脏,肺,肝脏,周围神经和淋巴结等的浓度为血浆浓...
药品说明书托吡卡胺滴眼液
...第二次,能获得更满意的睫状肌麻痹作用约20~30分钟。经2~6小时能阅读书报,调节功能于6小时内恢复至滴药前水平。【适应症】用于滴眼散瞳和调节麻痹。【用法用量】滴眼剂0.5%~1%溶液滴眼,一次一滴,间隔5分钟滴第二次...
药品说明书