先天性鱼鳞癣胎儿
...床表现:患儿出生时全身覆盖角质性铠甲状斑块,双耳廓缺如或发育不全,有显著的睑、唇外翻,“O”型嘴,面容似丑角。大多患儿为死胎或在生后因吮乳、呼吸受限数天或数周内死亡。丑胎的并发症:大多患儿为死胎或在生...
疾病;皮肤科;角化和遗传性皮肤病;遗传性皮肤病先天性非梗阻性非溶血性黄疸
...)的编码区域不同部位的基因突变,UGT1Al酶活力减少甚至缺如;克里格勒-纳贾尔综合征根据UGT1A1的缺乏程度分为Ⅰ型和Ⅱ型。Ⅰ型是常染色体隐性遗传型,肝内UGT1完全消失;Ⅱ型,常染色体显性遗传,系葡萄糖醛酸转移酶活性...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病Budd-Chiari综合征
...血栓形成所致,临床上并不多见。肝静脉及其开口先天性缺如可引起Budd-Chiari综合征,但通常血栓是获得性的,并与高凝状态有关。这种状态见于骨髓增生异常疾病,如真性红细胞增多症,镰状细胞性贫血,阵发性血红蛋白尿,正...
疾病;普通外科紫竹根
...长14~20毫米,其顶生花常退化;颖1~2片(在顶生小穗则缺如);外稃(第一花者)遍体生有微毛,先端锐尖;内稃,遍生微毛,先端有2齿裂;鳞被3片,卵形,常大小不等;花药灰白色,成熟后垂至花外,子房呈圆锥形,平滑...
中医学;中药学;中药材先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症
...)的编码区域不同部位的基因突变,UGT1Al酶活力减少甚至缺如;克里格勒-纳贾尔综合征根据UGT1A1的缺乏程度分为Ⅰ型和Ⅱ型。Ⅰ型是常染色体隐性遗传型,肝内UGT1完全消失;Ⅱ型,常染色体显性遗传,系葡萄糖醛酸转移酶活性...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病牙周膜
...倾斜,止于颈部的牙骨质。在牙的唇(颊)舌面可见,邻面缺如。将牙向牙槽窝内牵引,防止牙向唇舌倾斜。(2)牙槽横纤维:由牙槽嵴纤维的根方,起自牙槽骨,呈水平方向止于牙颈部四周。可防止牙向任何方向倾斜。(3)牙槽斜纤...
口腔科;解剖学晶珠
...后面的称后囊。前囊膜下有一层立方形上皮细胞,后囊下缺如。赤道部上皮细胞向前后伸展延长形成晶状体纤维。在人的一生中,上皮细胞不断地形成纤维,并将旧的纤维挤向中心形成晶状体核,核外较新的纤维称为晶状体皮质...
中医学;中医基础理论;中医眼科学;眼的解剖与生理晶状体
...后面的称后囊。前囊膜下有一层立方形上皮细胞,后囊下缺如。赤道部上皮细胞向前后伸展延长形成晶状体纤维。在人的一生中,上皮细胞不断地形成纤维,并将旧的纤维挤向中心形成晶状体核,核外较新的纤维称为晶状体皮质...
解剖学;中医眼科学;眼的解剖与生理;中医学;人体解剖学颅内占位性病变
...常见对侧轻偏瘫伴感觉缺损,但典型“丘脑综合征”往往缺如。可有步态不稳、共济失调、眼震。侵犯基底核时则有不自主运动与肌强直,累及中脑、四叠体时可有眼球活动受限、同向运动障碍、瞳孔不等大、对光反应消失等,...
疾病;神经内科;肿瘤科肾静脉造影
...侧肾动脉完全闭塞而静脉尿路造影不显影者。4.先天性肾缺如肾发育不良。禁忌证:1.对比剂和麻醉剂过敏。2.严重心、肝、肾功能不全及其他严重的全身性疾病。3.极度衰弱和严重凝血功能障碍者。4.穿刺局部感染及高热者。准...
医疗技术名