脂蛋白酶缺乏症
概述:原发性家族性高脂蛋白血症(primaryfamilialhyperlipoproteinemias)表现为由遗传性脂蛋白代谢障碍引起的综合征。高脂蛋白血症Ⅰ型(hyperlopoproteinemiaTypeⅠ)又名脂蛋白酶缺乏症,家族性高乳糜微粒血症,Burger-Gruz综合征等。它...
疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病;原发性家族性高脂蛋白血症巯基嘌呤
...,巯嘌呤外文名:Mercaptopurine,NSC-755;6-MP;适应症:用于急性白血病效果较好,对慢性粒细胞白血病也有效;用于绒毛膜上皮癌和恶性葡萄胎。另外对恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤也有一定疗效。用量用法:1.白血病:口服:每日每千...
6-巯嘌呤
...,巯嘌呤外文名:Mercaptopurine,NSC-755;6-MP;适应症:用于急性白血病效果较好,对慢性粒细胞白血病也有效;用于绒毛膜上皮癌和恶性葡萄胎。另外对恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤也有一定疗效。用量用法:1.白血病:口服:每日每千...
高脂蛋白血症Ⅰ型
...ng英文:hyperlipoproteinemiatypeⅠ概述:原发性家族性高脂蛋白血症(primaryfamilialhyperlipoproteinemias)表现为由遗传性脂蛋白代谢障碍引起的综合征。高脂蛋白血症Ⅰ型(hyperlopoproteinemiaTypeⅠ)又名脂蛋白酶缺乏症,家族性高乳糜微粒...
疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病;原发性家族性高脂蛋白血症Burger-Gruz综合征
概述:原发性家族性高脂蛋白血症(primaryfamilialhyperlipoproteinemias)表现为由遗传性脂蛋白代谢障碍引起的综合征。高脂蛋白血症Ⅰ型(hyperlopoproteinemiaTypeⅠ)又名脂蛋白酶缺乏症,家族性高乳糜微粒血症,Burger-Gruz综合征等。它...
疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病;原发性家族性高脂蛋白血症家族性高乳糜微粒血症
概述:原发性家族性高脂蛋白血症(primaryfamilialhyperlipoproteinemias)表现为由遗传性脂蛋白代谢障碍引起的综合征。高脂蛋白血症Ⅰ型(hyperlopoproteinemiaTypeⅠ)又名脂蛋白酶缺乏症,家族性高乳糜微粒血症,Burger-Gruz综合征等。它...
疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病;原发性家族性高脂蛋白血症小儿急性白血病
拼音:xiǎoérjíxìngbáixuèbìng小儿急性白血病白血病是由于造血干细胞增殖分化异常而引起的恶性增殖性疾病,它不仅影响骨髓及整个造血系统,并浸润身体其他器官,主要表现为贫血、皮肤、牙龈、鼻腔等出血或便血、尿血,...
疾病Woodward手术
...胸石膏固定3周。2.3周后拆石膏,悬吊患肢,活动患肩。并发症:1.臂丛神经牵拉伤:臂丛神经牵拉伤是手术治疗先天性高肩胛症的最严重的并发症,多因年龄较大、畸形严重或矫正过度时引起。当手术矫正年龄大、畸形严重病人...
骨科手术;先天性畸形手术;先天性高肩胛症的手术治疗;手术泻湖病
...液体,以防止肌球素毒力对肾小管的损害。泻湖病的可能并发症包括电解质失调、肾衰、弥散性血管内的凝固。泻湖病的症状通常2-3天内消除。据历史上记载,泻湖病病死率大约1%。哈夫病与横纹肌溶解症:横纹肌溶解症(rhabdomyo...
疾病哈夫病
...液体,以防止肌球素毒力对肾小管的损害。泻湖病的可能并发症包括电解质失调、肾衰、弥散性血管内的凝固。泻湖病的症状通常2-3天内消除。据历史上记载,泻湖病病死率大约1%。哈夫病与横纹肌溶解症:横纹肌溶解症(rhabdomyo...
疾病