盐酸格拉司琼胶囊
...对照品溶液。照含量测定项下的方法,分中华人民共和国国家药品监督管理局发布重庆市药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订重庆医药工业研究院提出成都中医药大学华神制药厂本标准自2000年5月16日起试行...
药品广告审查办法
...:yàopǐnguǎnggàoshěnchábànfǎ《药品广告审查办法》经过国家食品药品监督管理局、中华人民共和国国家工商行政管理总局审议通过,自2007年5月1日起施行。第一条为加强药品广告管理,保证药品广告的真实性和合法性,根据《...
法规文件国务院关于修改《疫苗流通和预防接种管理条例》的决定
...种者予以补偿的,补偿费用由相关的疫苗生产企业承担。国家鼓励建立通过商业保险等形式对预防接种异常反应受种者予以补偿的机制。”九、将第五十二条修改为:“卫生主管部门、药品监督管理部门发现疫苗质量问题和预防...
法规文件氢溴酸加兰他敏胶囊
...法(中国药典1995年版二部附录XC第三法),中华人民共和国国家药品监督管理局发布江苏省药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订中国医药研究开发中心苏州第六制药厂提出本标准自1999年12月14日起试行,试行期2...
按照传统既是食品又是中药材的物质目录管理规定
...《按照传统既是食品又是中药材的物质目录管理规定》由国家卫生健康委于2021年11月10日《关于印发《按照传统既是食品又是中药材的物质目录管理规定》的通知》(国卫食品发〔2021〕36号)印发,自发布之日起实施。通知要求...
法规文件;药食同源加强药用辅料监督管理的有关规定
...deyǒuguānguīdìng《加强药用辅料监督管理的有关规定》由国家食品药品监督管理局于2012年8月1日国食药监办[2012]212号印发,自2013年2月1日起实施。加强药用辅料监督管理的有关规定药用辅料是药品的重要组成部分,直接影响药品...
法规文件医疗器械注册管理办法
...èguǎnlǐbànfǎ《医疗器械注册管理办法》于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,由国家食品药品监督管理总局于2014年7月30日(国家食品药品监督管理总局令第4号)公布,自2014年10月1日起施行。2004年8月9...
部门规章;医疗器械关于对用量小 临床必需的基本药物品种实行定点生产试点的实施方案
...定点生产试点的实施方案》由工业和信息化部、卫生部、国家发展和改革委员会、国家食品药品监督管理局于2012年11月7日工信部联消费〔2012〕512号印发。关于对用量小临床必需的基本药物品种实行定点生产试点的实施方案为贯...
法规文件乙酸钠
...乙酸钠(又名醋酸钠)作为酸度调节剂已列入《食品安全国家标准食品添加剂使用标准》(GB2760),允许用于复合调味料和膨化食品的食品类别。2023年2月7日批准扩大使用范围用于腌腊肉制品类(如咸肉、腊肉、板鸭、中式火腿...
词条;食品安全;食品添加剂;酸度调节剂盐酸噻氯匹啶缓释片
...经105℃干燥至恒重的盐酸噻氯匹啶对照品中华人民共和国国家药品监督管理局发布山东省药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订青岛黄海制药厂中国药科大学提出本标准自2000年8月26日起试行,试行期2年。保护...