女性的青春期延迟
拼音:nǚxìngdeqīngchūnqīyánchí疾病别名女性的青春发育延迟疾病代码ICD:E30.8疾病分类内分泌科疾病概述女性的青春期发育并非生殖系统的独立事件,受全身健康状况的影响,如营养不良、过瘦、过胖。男性多见,往往有家族史...
疾病;内分泌科男性吐纳综合征
...上是性染色体畸变的遗传性疾病。主要表现为原发性性腺发育不全,小睾丸、小阴jing,也常表现为隐睾,睾丸中曲细精管发育不良,但间质细胞常增生。体态外形常与吐纳综合征相似身材矮小、项蹼、眼距增宽、面容呆板、盾...
疾病;内分泌科重症联合性免疫缺陷病
...突出。患者血循环中淋巴细胞数明显减少,成熟的T细胞缺如,可出现少数表达CD2抗原的幼稚的T细胞。免疫功能如,无同种异体排斥反应和迟发型过敏反应,也无抗体形成。本病的基本缺陷尚不清楚,可能与干细胞分化为T、B细胞...
疾病;免疫缺陷病HLHS
手术名称:左心室发育不全综合征手术别名:HLHS分类:心血管外科ICD编码:37.3502概述:左室发育不全综合征是指左心系统一类复杂的先天性心脏畸形,其主要病变包括主动脉瓣闭锁或严重狭窄,同时合并二尖瓣狭窄或闭锁,左...
手术;心血管外科手术早期肌力平衡手术
...至第3楔状骨或骰骨内侧。少数病人此肌发育不良,甚至缺如,需利用胫后肌,必要时利用长屈肌,经骨间膜附丽于第3楔状骨。如前足内收严重,除切开内侧各关节囊外,常需在足外侧做一以外侧为基底的骰骨楔形截骨,以手法...
手术肝门空肠Roux-en-y吻合、空肠升支造口术
...疗。先天性胆管闭锁系胆管系统先天性全部或部分闭锁或缺如。病因尚不清楚,可能属于胚胎发育中胆管空化不全的结果。近年有人认为本病与新生儿肝炎有密切关系,两者可以同时存在,或先为巨细胞性肝炎而后发展为胆管闭...
小儿外科手术;胆管疾病的手术;先天性胆管闭锁的手术;不可手术矫治型胆管闭锁的手术;手术气管先天性疾病
...可能推迟到长大后施行手术治疗。临床表现:气管闭锁或缺如:这种病例出生时即死亡,但喉和肺可发育正常,有时支气管与食管相通。气管食管瘘:这种畸形比较常见,其发病率在新生儿中约1/3000。1670年Durston报道首例先天性...
疾病牙釉质
...格板Schregerband施氏板是由于釉柱方向改变而产生的。生长发育线Incrementalline(雷丘斯线Retziusline)在牙齿磨片上,芮氏线呈棕色,它记载了釉质的生长情况。生长线相距20-80μm,代表釉质形成过程中的生长期与静止期交替出现。在纵...
口腔科;解剖学早期矫正畸形并建立动态肌力平衡手术
...至第3楔状骨或骰骨内侧。少数病人此肌发育不良,甚至缺如,需利用胫后肌,必要时利用长屈肌,经骨间膜附丽于第3楔状骨。如前足内收严重,除切开内侧各关节囊外,常需在足外侧做一以外侧为基底的骰骨楔形截骨,以手法...
手术先天性二尖瓣畸形
...乳头肌和左心房壁等结构组成,任何一个或数个组成结构发育异常均可产生先天性二尖瓣畸形。大多数病例多种组成结构均发育异常,致左侧房室血流通道多处发生狭窄。治疗措施:先天性二尖瓣畸形病例如二尖瓣病变对心功能...
疾病