高效液相色谱法测定巯嘌呤片含量
...相:甲醇-0.01mol.L-1磷酸二氢钾(用磷酸调整pH=3.9)(25∶75);内标:绿原酸;紫外检测波长328nm;流速1mL.min-1;柱温40℃;进样量10μL。3 溶液的制备3.1 对照品溶液 精密称取巯嘌呤对照品12.5mg,置50mL量瓶中,加甲醇20mL于50℃水浴...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例高效液相色谱法测定氟吗西尼及其注射液的含量
...相:甲醇-水(50∶50);流速:1.0mL*min-1,检测波长为243nm;内标:香草醛。结果:氟吗西尼在80~400ng范围内呈良好的线性关系,r=0.9999。制剂的回收率为98.6%,RSD=1.5%(n=5)。结论:本文建立的高效液相色谱法为测定氟吗西尼及其制剂...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例HPLC法测定硝酸异山梨酯气雾剂的含量及每揿含量
...山梨酯对照品(含量99.92%)及气雾剂由本所提供;乙酰苯胺内标物由中国药品生物制品检定所分发;甲醇为优级纯。2 色谱条件色谱柱:Nova-PakC18(4μm,3.9mm×150mm);流动相:甲醇—水(32∶68);流速:1.0mL/min;检测器波长:220nm;柱温:室温...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文高效液相色谱法测定盐酸苯环壬酯片的含量
...苯环壬酯片的含量。方法:采用Zorbax-C18柱,以丙酸睾酮为内标物,甲醇-0.1mol.L-1醋酸钠缓冲液(pH5)(8∶2)为流动相,检测波长220nm。结果:盐酸苯环壬酯进样量在1~6μg,内标物为0.6μg时,与峰面积比值呈良好线性,r=0.9999(n=5)...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文高效液相色谱法测定萘丁美酮及其制剂的含量
...胺法[2],终点不易观察,易引起误差。本文以茶碱为内标,采用反相高效液相色谱法测定萘丁美酮及其制剂含量,实验结果表明,本法能有效地分离杂质,操作简便,重现性好,结果准确可靠。1 仪器与试药岛津LC-10A高效...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文高效液相色谱法测定萘丁美酮及其制剂的含量
...胺法[2],终点不易观察,易引起误差。本文以茶碱为内标,采用反相高效液相色谱法测定萘丁美酮及其制剂含量,实验结果表明,本法能有效地分离杂质,操作简便,重现性好,结果准确可靠。1 仪器与试药岛津LC-10A高效...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例毛细管电泳法测定盐酸西替利嗪糖浆中西替利嗪的含量
...简单、快速、专属性好,分离效率高,分析时间短,采用内标法定量,结果准确,制剂中的糖对分离无影响。材料与方法1 仪器与试药 SpectroPHORESIS1000型高效毛细管电泳仪配FOCUS高速扫描紫外-可见光检测器(美国TSP公司),P...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文利福喷丁
...振摇,使其溶解。在测试前将安瓿启封,取溶液0.2μL,照气相层析法测定(中国药典1985年版二部附录26页),残留溶剂不得过1.0%(不包括乙醇量)。乙醇量上述方法测得的乙醇含量应为1~1.3%。干燥失重取本品,在105℃干燥至恒...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分反相高效液相色谱法测定头孢米诺的血药浓度
...,pH4.5醋酸铵缓冲液:甲醇(85:15)为流动相,扑热息痛为内标,检测波长273nm。结果头孢米诺在3.71~118.89μg/ml检测浓度范围内呈良好线性关系(r=0.9999);高、中、低3种浓度的日间RSD≤4.90%、日内RSD≤1.73%;平均回收率为74.58%。最低...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2007年第7卷第5期高效液相色谱法测定葛根素注射液中葛根素的含量
...素对照品(中国药品生物制品检定所提供);对-羟基苯甲醛内标物(山东省药物研究所精制,色谱纯)。乙醇(优级纯),重蒸馏水,丙二醇(分析纯),葛根素注射液(烟台中策药业有限公司提供)。2 色谱条件色谱柱:TurnerC18H37,5μm4.6mm...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文