2010年全国麻疹疫苗强化免疫活动方案
...化免疫活动现场接种点应有负责组织、预检登记、接种、不良反应处置的工作人员,现场工作人员数量要根据接种对象数量进行适当调整,做到接种对象核实、接种前告知、健康状况询问、规范接种和登记等各个环节均有专人负...
法规文件心境障碍
...酸锂联用,但剂量应适当减小。血药浓度为6μg/ml。常见不良反应有镇静、恶心、视物模糊、皮疹、生障碍性贫血、肝功能异常等。丙戊酸盐也应从小剂量开始,每次200mg,每日2-3次。逐渐增加至800-1200mg/日。最大剂量不超过1.8...
疾病;精神科医疗器械生产监督管理办法
...发现可能存在产品安全隐患的医疗器械生产企业,或者有不良行为记录的医疗器械生产企业,食品药品监督管理部门可以实施飞行检查。第五十六条有下列情形之一的,食品药品监督管理部门可以对医疗器械生产企业的法定代表...
部门规章;医疗器械肩关节不稳康复临床路径(2017年版)
...摆放□入院宣教及护理评定□□观察患者病情变化并及时报告医师□心理与生活护理□指导患者功能锻炼□观察患者病情变化并及时报告医师□心理与生活护理□指导患者功能锻炼病情变异记录□无□有,原因:1.2.□无□有,...
临床路径;2017年版临床路径;康复科临床路径全员新型冠状病毒核酸检测组织实施指南
...速高效管控疫情,规范全员核酸检测组织、采样、检测、报告等工作流程,统筹调配核酸检测资源,提高核酸检测质量。500万人口以内的城市,应当在2天内完成全员核酸筛查检测任务,必要时可通过省(区、市)内统筹保障。50...
新型冠状病毒感染的肺炎;新型冠状病毒;传染病预防控制技术指南;法规文件二级以上综合医院感染性疾病科工作制度和工作人员职责
...(八)认真贯彻执行《传染病防治法》和《突发公共卫生事件应急条例》,指定专人负责传染病报告工作。感染性疾病科医务人员必须了解、掌握传染病病种及分类、不同传染病的报告时限和内容要求,及时、准确报告传染病。...
疫苗流通和预防接种管理条例
...知受种者或者其监护人所接种疫苗的品种、作用、禁忌、不良反应以及注意事项,询问受种者的健康状况以及是否有接种禁忌等情况,并如实记录告知和询问情况。受种者或者其监护人应当了解预防接种的相关知识,并如实提供...
法规文件跟腱断裂术后康复临床路径(2017年版)
...摆放□入院宣教及护理评定□□观察患者病情变化并及时报告医师□心理与生活护理□指导患者功能锻炼□观察患者病情变化并及时报告医师□心理与生活护理□指导患者功能锻炼病情变异记录□无□有,原因:1.2.□无□有,...
临床路径;2017年版临床路径;康复科临床路径乳房植入体产品注册技术审查指导原则
...应把得到的结果与的公开的正常PRO数据进行比较。(5)不良事件分析临床试验报告应报告所有不良事件发生的时间、发生的原因、结果及与试验器械的关系。对于所采取的措施应予以明确。(六)产品质量跟踪报告(适用于重...
法规文件新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2022年版)
...及临床多个学科,合理应用抗肿瘤药物是提高疗效、降低不良反应发生率以及合理利用卫生资源的关键。抗肿瘤药物临床应用需考虑药物可及性、患者治疗意愿、疾病预后和用药安全性等四大要素。抗肿瘤药物临床应用是否合理...
词条;合理用药;肿瘤;新型抗肿瘤药物;临床用药