辛伐他汀分散片
...,为降血脂药。辛伐他汀可降低正常的和升高的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平。低密度脂蛋白(LDL)由极低密度脂蛋白(VLDL)生成,主要通过与LDL受体结合代谢。辛伐他汀降低LDL作用的机制在于降低VLDL胆固醇浓度和LDL受体...
药品说明书棕榈氯霉素(B型)片
...脂溶性,通过弥散进入细菌细胞内,并可逆性地结合在细菌核糖体的50S亚基上,使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。【药代动力学】本品口服后在十二指肠经胰脂酶缓慢水解...
药品说明书阿克他利片
...800mg,经胃肠道快速吸收,约2小时血药浓度达峰值,血浆蛋白结合率17%~20%,血中的消除半衰期约为1小时,在给药24小时后几乎100%以原型药经尿排出。【适应症】类风湿关节炎。【用法用量】口服与其他抗炎镇痛药合用,一次0....
药品说明书乙酰唑胺片
...~60%),使眼压下降。【药代动力学】口服容易吸收。与蛋白结合率高。口服乙酰唑胺500mg后1~1.5小时降低眼压作用开始;2~4小时血药浓度达峰值;可维持4~6小时,血清最高浓度为12~27mg/ml,T1/2为2.4~5.8小时。乙酰唑胺口服...
药品说明书非诺贝特胶囊
...品为氯贝丁酸衍生物类血脂调节药,通过抑制极低密度脂蛋白和甘油三酯的生成并同时使其分解代谢增多,降低血低密度脂蛋白、胆固醇和甘油三酯;还使载脂蛋白A1和A11生成增加,从而增高高密度脂蛋白。本品尚有降低正常人...
药品说明书氯化铵基汞软膏
...】本品为不溶性汞盐抗菌剂,与组织接触后,逐渐被组织蛋白及盐类所溶解而游离出微量汞离子,可与蛋白质的巯醇基结合,破坏微生物的酶系统,由此抑制生长,以至将之杀灭。本品有长时间的抑菌作用,而对人体组织仅有收...
药品说明书乙酰唑胺片
...~60%),使眼压下降。【药代动力学】口服容易吸收。与蛋白结合率高。口服乙酰唑胺500mg后1~1.5小时降低眼压作用开始;2~4小时血药浓度达峰值;可维持4~6小时,血清最高浓度为12~27mg/ml,T1/2为2.4~5.8小时。乙酰唑胺口服...
药品说明书;眼科用药苯妥英钠片
...,细胞内可能多于细胞外,表观分布容积为0.6L/kg。血浆蛋白结合率为88~92%,主要与白蛋白结合,在脑组织内蛋白结合可能还高。口服后4~12小时血药浓度达峰值。主要在肝脏代谢,代谢物无药理活性,其中主要为羟基苯妥英(...
药品说明书;抗癫痫药尼美舒利颗粒
...量可根据情况适当减少。【药物相互作用】由于本品血浆蛋白结合率高,可能会置换其它蛋白结合药物。【药物过量】【规格】(1)1g:50mg;(2)2g:100mg【贮藏】密封,干燥处保存。【包装】【有效期】【批准文号】【生产企业...
药品说明书硫酸粘菌素片
...细菌细胞膜,使细胞内的重要物质外漏,其次影响核质和核糖体的功能,为慢效杀菌剂。【药代动力学】本品口服不吸收。【适应症】肠道手术前准备或用于大肠杆菌性肠炎和对其他药物耐药的菌痢。【用法用量】口服,成人每...
药品说明书;抗感染药