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别嘌醇片
...，而在2～4周时下降最为明显。急性毒性试验结果：大鼠经口LD50为6000mg/kg，腹腔注射LD50为750mg/kg；小鼠经口LD50为700mg/kg，腹腔注射LD50为160mg/kg。【药代动力学】本品口服后在胃肠道内吸收完全，2～6小时血药浓度可达峰值，在肝...
药品说明书；解热镇痛类 -
别嘌醇片
...，而在2～4周时下降最为明显。急性毒性试验结果：大鼠经口LD50为6000mg/kg，腹腔注射LD50为750mg/kg；小鼠经口LD50为700mg/kg，腹腔注射LD50为160mg/kg。【药代动力学】本品口服后在胃肠道内吸收完全，2～6小时血药浓度可达峰值，在肝...
药品说明书 -
注射用依他尼酸钠
...肾小管液流量增加的同时肾小球滤过率不下降，可能与流经致密斑的氯减少，从而减弱或阻断了球－管平衡有关。依他尼酸能扩张肺部容量静脉，降低肺毛细血管通透性，加上其利尿作用，使回心血量减少，左心室舒张末期压力...
药品说明书 -
异烟肼注射液
...性代谢产物，其中部分具肝毒性。70%的给药量在24小时内经肾脏排泄，大部分为无活性代谢产物。快乙酰化者93%以乙酰化型从尿中排出，慢乙酰化者为63%。也可从乳汁、唾液、痰液和粪便中排出。相当量的本品可经血液透析和腹...
药品说明书；抗感染药 -
洋地黄毒苷片
...竭心脏心排出量增加，血流动力学状态改善，消除交感神经张力的反射性增高，并增强迷走神经张力，因而减慢心率、延缓房室传导。此外，小剂量时提高窦房结对迷走神经冲动的敏感性，可增强其减慢心率作用。由于其负性频...
药品说明书 -
硫酸阿托品片
...性收缩，改善微循环。此外，阿托品能兴奋或抑制中枢神经系统，具有一定的剂量依赖性。对心脏、肠和支气管平滑肌作用比其他颠茄生物碱更强而持久。【药代动力学】本品易从胃肠道及其他粘膜吸收。也可从眼或少量从皮肤...
药品说明书 -
异烟肼注射液
...性代谢产物，其中部分具肝毒性。70%的给药量在24小时内经肾脏排泄，大部分为无活性代谢产物。快乙酰化者93%以乙酰化型从尿中排出，慢乙酰化者为63%。也可从乳汁、唾液、痰液和粪便中排出。相当量的本品可经血液透析和腹...
药品说明书 -
醋甲唑胺片
...可使眼压分别下降3.3、4.3及5.6mmHg。【药代动力学】本品经胃肠道吸收良好，较乙酰唑胺吸收稍慢。血清浓度与剂量呈线性关系。血浆蛋白结合率55%，低于乙酰唑胺（90%），在血浆pH值范围，39%的醋甲唑胺处于非电离状态。口服100...
药品说明书 -
硫酸阿托品片
...状】本品为白色片。【药理毒理】抑制受体节后胆碱能神经支配的平滑肌与腺体活动，并根据本品剂量大小，有刺激或抑制中枢神经系统作用。解毒系在M胆碱受体部位拮抗胆碱酯酶抑制剂的作用，如增加气管、支气管系粘液腺...
药品说明书；消化系统用药 -
醋硝香豆素片
...还原形代谢产物也有抗凝作用，抗凝作用可持续2～4天。经肝脏代谢，代谢物主要由尿中排泄，本品血浆蛋白结合率高，可通过胎盘，但较少进入乳汁。【适应症】用于预防和治疗血管内血栓性疾病，如，防治静脉血栓、肺栓塞...
药品说明书