大理石状骨病
...定名为石骨症,它是一种少见的全身性骨结构发育异常的先天性疾病,颅骨为好发部位之一,具有骨密度增加、骨质畸形并累及颅底等特征。钙化的软骨持久存在,引起广泛的骨质硬化,重者事关大局髓腔封闭,造成严重贫血。...
疾病;神经外科;头皮和颅骨疾病;先天性颅骨疾病巴德-恰里综合征
...S时的MOVC在许多国家相继作了大量报道。MOVC的发生是由于先天性病变,还是后天因素所致,目前仍有争论。以往多数学者认为,MOVC是由于发育缺陷所致的先天性病变。如Hirooka根据病理解剖发现研究下腔静脉和肝段的胚胎发育,...
疾病传染性单核细胞增多症
...良性增生。淋巴结肿大但并不化脓,肝、脾、心肌、肾、肾上腺、肺、中枢神经系统均可受累,主要为异常的多形性淋巴细胞侵润。传染性单核细胞增多症的临床表现:潜伏期2~5周,儿童约10天。起病急、缓不一,大多数人先...
疾病良性头部组织细胞增生症
...ǔzhīxìbāozēngshēngzhèng疾病别名也称为头部丘疹组织细胞增生症疾病分类皮肤性病科疾病概述良性头部组织细胞增生症,也称为头部丘疹组织细胞增生症及伴有蚯蚓样颗粒的组织细胞增生症。此型属良性,常为自愈性,多见于婴...
疾病;皮肤性病科骨硬化病
...定名为石骨症,它是一种少见的全身性骨结构发育异常的先天性疾病,颅骨为好发部位之一,具有骨密度增加、骨质畸形并累及颅底等特征。钙化的软骨持久存在,引起广泛的骨质硬化,重者事关大局髓腔封闭,造成严重贫血。...
疾病;神经外科;头皮和颅骨疾病;先天性颅骨疾病垂体腺瘤
...而促进相应的垂体细胞的增生,如Cushing病患者切除双侧肾上腺后可使原已存在的ACTH微腺瘤转变成大腺瘤(Nelson综合征)。有研究指出,原发性性腺功能减退者垂体腺瘤的发病率并不高于普通人群;原发性甲状腺功能减退者虽有T...
疾病脑下垂体腺瘤
...而促进相应的垂体细胞的增生,如Cushing病患者切除双侧肾上腺后可使原已存在的ACTH微腺瘤转变成大腺瘤(Nelson综合征)。有研究指出,原发性性腺功能减退者垂体腺瘤的发病率并不高于普通人群;原发性甲状腺功能减退者虽有T...
疾病;神经外科;颅内肿瘤脊髓型颈椎病
...功能障碍,故称之为脊髓型颈椎病。脊髓型颈椎病是由于先天性、动力性、机械性等因素对脊髓及伴行血管产生压迫刺激而致病。脊髓型颈椎病可并发痉挛性瘫痪及排尿、排便功能障碍。脊髓型颈椎病是以运动障碍为主的疾患,...
疾病;骨科;脊柱疾患;颈椎不稳定;颈椎病糖原贮积病Ⅰ型
...葡萄糖-糖原转移酶缺陷。临床表现为肝肿大、低血糖、先天性肌无力,肌张力减低。2.Ⅰ型葡萄糖-6-膦酸酯酶缺陷。临床表现为肝大、低血糖、酮中毒、酸中毒。3.Ⅱ型α-1,4-糖苷酶缺陷。心脏增大、心力衰竭、巨舌,肌无力。4...
疾病;神经内科Albers-Schonberg病
...定名为石骨症,它是一种少见的全身性骨结构发育异常的先天性疾病,颅骨为好发部位之一,具有骨密度增加、骨质畸形并累及颅底等特征。钙化的软骨持久存在,引起广泛的骨质硬化,重者事关大局髓腔封闭,造成严重贫血。...
疾病;神经外科;头皮和颅骨疾病;先天性颅骨疾病