愈美片
...家药品监督管理局药品审评委员会审订北京恩泽嘉事制药有限公司提出本标准自1999年12月30日起试行,试行期2年。保护期至2007年6月21日,保护期内,其它单位不得仿制。及氢溴酸右美沙芬的溶出量。溶出量不低于标示量的75%。...
硫酸奈替米星氯化钠注射液
...药品监督管理局药品审评委员会审订连云港正大天晴制药有限公司提出本标准自2000年8月4日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。检查:pH值应为4.5~6.0(中国药典1995年版二部附录VIH)。颜色取本品依...
苯甲酸雌二醇软膏
...国家药品监督管理局药品审评委员会审订北京麦迪海药业有限责任公司提出本标准自2000年12月15日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其他单位不得仿制。溶解并稀释至刻度,摇匀,即得。测定法取苯甲酸雌二醇对照品...
Ch
...基质等。贮藏:遮光,密闭保存。版本:《中华人民共和国药典》2010年版
生物学;药用辅料;乳化剂;软膏基质;营养学;脂类;类脂肝炎病毒
...病毒。1985年推断病原体是一种RNA病毒,1989年美国的Chiron公司应用逆转录酶随机引物从受感染的黑猩猩血清中成功地克隆出与HCV—RNA互补的cDNA,使丙型肝炎病毒及丙型肝炎的研究获得突破性进展。HCV是一股正链RNA病毒,长约9.4K...
病原微生物硫酸沙丁胺醇控释片
...督管理局药品审评委员会审订沈阳药科大学常州四药制药有限公司提出本标准自2000年10月24日起试行,试行期2年保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制吸收度,按(C13H21NO3)2·H2SO4的吸收系数(E)为59计算含量,应符合规定(...
阿司匹林肠溶微粒胶囊
...药品监督管理局药品审评委员会审订永信药品工业(昆山)有限公司提出本标准自1999年9月7日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。释放度酸中释放量取本品照释放度测定法[中国药典1995年版二部附录XD第...
艾司奥美拉唑
...用无需调整无需调整无需调整无需调整儿童可以使用经验有限无临床资料无临床资料无临床资料无临床资料妊娠期用药可以使用利弊时使用利弊时使用利弊时使用慎用不建议服用哺乳期用药对婴儿影响较小暂停哺乳暂停哺乳暂停...
质子泵抑制剂;消化系统药物;药物普适泰片
...核国家药品监督管理局药品审评委员会审订南京美瑞制药有限公司提出本标准自2000年8月4日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其他单位不得仿制。(2)取本品2片,研细。置具塞试管中,加水25ml,振摇15分钟。滤过。...
盐酸坦索罗辛缓释胶囊
...国家药品监督管理局药品审评委员会审定沈阳山之内制药有限公司提出本标准自2000年11月2日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。逐滴精密加入0.2mol/L盐酸溶液5.5ml,精密加入内标液(取对羟基苯甲酸...