复方磺胺甲噁唑钠滴眼液
...品监督管理局药品审评委员会审订曼秀雷敦(中山)药业有限公司提出本标准自2000年10月12日起试行,试行期年。保护期年,保护期内,其它单位不得仿制。检查:pH值应为7.6~8.8(中国药典1995年版二部附录ⅥH)。其他应符合滴...
复方电解质注射液
...家药品监督管理局药品审评委员会审订上海百特医疗用品有限公司提出本标准自2000年8月4日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。鉴别:(1)本品显钠盐、钾盐与氯化物的鉴别反应(中国药典1995年版...
低分子量肝素钙
...家药品监督管理局药品审评委员会审订天津红日药业股份有限公司提出本标准自2000年12月15日起试行,试行期2年。保护期至2001年5月25日,保护期内,其他单位不得仿制。检查:酸碱度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法测定(中...
盐酸莫索尼定片
...药品审评委员会审订天津药物研究院提出成都天台山制药有限公司本标准自2000年5月16日起试行,试行期2年。保护期8年,保护期内,其他单位不得仿制。量取各杂质峰面积的和,不得大于对照溶液主成分的峰面积(2.0%)。含量...
盐酸伪麻黄碱缓释片
...药品监督管理局药品审证委员会审订新疆和硕麻黄素制品有限责任公司提出本标准自1999年12月30日起试行,试行期2年。保护期6年,保护期内,其它单位不得仿制。的溶液,同法测定峰面积,按外标法以峰面积分别计算出每片在...
抗病毒药
...宿主细胞也有一定毒性,加至其抗病毒谱又窄,临床疗效有限,这些都限制了应用范围。抗病毒药必须对细胞内病毒具有高度选择性,而对宿主细胞无明显毒害,才能真正具有临床实用价值。近年来已研制出有选择性作用、而对...
过度换气试验
...为83%,少于一次者则为55%。因此对偶发变异型心绞痛价值有限。国内有人曾对40例不稳定型心绞痛进行本试验,发现变异型心绞痛和不稳定性劳力型心绞痛的阳性率分别为58.3%与50.0%。与冠脉造影结果对比,3支病变阳性率为88.9%,...
医疗技术名泰洛其
...国家药品监督管理局药品审评委员会审订珠海联邦制药厂有限公司中山分厂提出本标准自2000年8月28日起试行,试行期年。保护期年,保护期内,其它单位不得仿制。检查:pH值应为4.2~5.2(中国药典1995年版二部附录VIH)。相对...
二甲醚
...会审订广东省顺德市第一人民医院提出中山凯达精细化工有限公司本标准自1999年12月14日起试行,试行期2年。保护期3年,保护期内,其它单位不得仿制。二氧化碳取甲、乙2支50ml比色管,每管加入澄清的氢氧化钡试液50ml,甲管...
新泰洛其
...国家药品监督管理局药品审评委员会审订珠海联邦制药厂有限公司中山分厂提出本标准自2000年8月28日起试行,试行期年。保护期年,保护期内,其它单位不得仿制。检查:pH值应为4.2~5.2(中国药典1995年版二部附录VIH)。相对...