福多司坦
...另一项类似研究评价14C标记的福多司坦在雄性大鼠体内的吸收、分布、代谢和分泌。大鼠口服25mg/(kg·d)共10剂。血液中药物浓度不因重复剂量而改变。与单剂量给药相比,最后一次给药后,Cmax和t1/2均升高约1.8倍。第5剂量、第...
呼吸系统药物;促进痰液溶解的药物;祛痰药物;药物蒙诺
...的前体药物。福辛普利的药代动力学:福辛普福辛普利的吸收率为平均口服剂量的36%,吸收不受食物影响。达峰时间约为3小时,给药后3~6小时抑制作用达高峰。肝肾功能正常者其t1/2平均为11.5小时。该药的特点是双重途径消除...
GBZ/T329—2024 职业性慢性化学物中毒诊断标准 总则
...质性损伤的疾病。3.2靶器官targetorgan外源性化学物被机体吸收后分布到相应的组织器官,其直接或经生物转化后发挥毒作用的效应部位。注:一种毒物的靶器官可以是一个器官,也可以是多个器官。在慢性中毒时靶器官的判定应...
词条;职业病诊断;诊断标准;中华人民共和国国家职业卫生标准;职业卫生标准;卫生标准;慢性化学物中毒小细胞肺癌(SCLC)的放射治疗
...见瘤灶。(2)照射野:和NSCLC放射治疗相同。(3)照射剂量:采用常规分割放射治疗,总剂量为40~60Gy。也可采用加速超分割等非常规分割照射方法。2.广泛期SCLC的姑息性放射治疗在使用化疗的同时对有明显临床症状的原发灶...
医疗技术名激素抵抗型哮喘
...Schwarfz等于1968年提出来的。他们发现有部分哮喘患者对大剂量糖皮质激素治疗临床反应差,且外周血嗜酸细胞计数在糖皮质激素治疗后下降程度显着低于其他哮喘患者。具有年龄较大、病史较长、气道高反应性较严重以及更易出...
疾病;呼吸科;气流阻塞性疾病;支气管哮喘康心
...学:口服比索洛尔10mg后的绝对生物利用度大约是80%,其吸收不受食物的影响。它的首关代谢(首过代谢)大约是20%。血清蛋白结合率近似30%。5~20mg剂量的血浆达峰浓度发生时间在2~4h。消除半衰期是9~12h。每天1次,5天达到稳...
米佐屈脱
...佳。2.绒毛膜上皮癌、恶性葡萄胎:疗效也较突出。3.大剂量给药对骨肉瘤、软组织肉瘤、肺癌、乳腺癌及卵巢癌等有效。骨肉瘤术后辅助应用大剂量甲氨喋呤可显著提高治愈率,是近来肿瘤治疗中的重要发展之一。4.某些实体瘤...
托莫西汀
...无亲和力。阿托西汀的药代动力学:阿托西汀口服后迅速吸收,给药后约1~2h达血药峰值,在强代谢者(EM)和弱代谢者(PM)中的绝对生物利用度分别约为63%和94%。食物不影响阿托西汀的绝对生物利用度,但可降低其吸收速率...
神经系统药物;抗抑郁药;5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂;药物氨甲叶酸
...佳。2.绒毛膜上皮癌、恶性葡萄胎:疗效也较突出。3.大剂量给药对骨肉瘤、软组织肉瘤、肺癌、乳腺癌及卵巢癌等有效。骨肉瘤术后辅助应用大剂量甲氨喋呤可显著提高治愈率,是近来肿瘤治疗中的重要发展之一。4.某些实体瘤...
氨羟丙二膦酸钠
...途径亦不尽相同。帕米膦酸分子中含有氮原子,所以对骨吸收的抑制作用强于不含氮的二磷酸盐。其抑制骨吸收的作用比氯屈磷酸二钠强10倍,比依屈磷酸二钠强100倍,最大的优点是治疗剂量极低,仅为每天0.016μmol/kg;当剂量超...