氟奋乃静
...强,而镇静催眠作用弱。口服吸收,血浆蛋白结合率90%,半衰期14.7~15.3h。主要用于治疗精神分裂症、躁狂症、严重焦虑、冲动等行为障碍和舞蹈病。临床表现:1.治疗中的不良反应与氯丙嗪相似,但嗜睡、少动、不自主动作等...
神经系统药物;抗精神、抗抑郁、抗焦虑症药物;吩噻嗪类药;药物奥马佐单抗
...否经乳汁排泄尚不明确。总体清除率为每日2.4ml/kg。消除半衰期为20~26天。奥马佐单抗的适应证:抗哮喘,用于成人及12岁以上青少年,对常年气源性致敏原呈皮肤阳性反应,症状不能被吸人性皮质激素控制的中度至重度持续性...
呼吸系统药物;平喘药物;抗炎性平喘药;药物药物代谢产物安全性试验技术指导原则
...决策流程图见附录A。对于代谢产生的活性中间体,因其半衰期短,常难以检出和测定。但是,它们能形成可检测的稳定产物(如谷胱甘肽结合物),因此可能不需要对活性中间体做进一步的安全性评价。II相结合反应通常会使一...
法规文件替拉特
...拉特;来多克罗米;Tilade;NedocromilSodium分类:呼吸系统药物平喘药物抗炎性平喘药剂型:可揿112次,每次放出奈多罗米钠2mg。奈多罗米的药理作用:通过抑制花生四烯酸酯氧酶和环氧酶代谢途径,抑制支气管腔内黏膜的各种类...
司可林
...除极型肌松剂。静脉注射后起效快,约1min。它在体内的半衰期为1~2min,产生临床肌肉松弛的时间约6~9min,应用中易于控制。成人的常用剂量为50~100mg/次,极量每次250mg;小儿为每次l~2mg/kg。它的组胺释放作用仅为筒箭毒碱的1...
神经系统药物;麻醉药及其辅助药物;骨骼肌松弛药;西药中毒PHL
...服给药6~24h后磷脂酰胆碱的平均血药浓度达20%。胆碱的半衰期是66h,不饱和脂肪酸的半衰期是32h。用。H和14C放射性核素标记,人体药动学发现,口服给药在粪便中的排泄率不超过5%。磷脂的适应证:可应用于所有类型的急性肝...
多西霉素
...和牙釉质中。多西环素在体内蛋白结合率为80%~95%,清除半衰期为12~22h,肾功能减退者半衰期延长不明显。药物主要在肝脏内代谢灭活,通过肾小球滤过随尿液排泄,当肾功能损害时,多西环素从胃肠道的排泄量增加,成为主...
伟霸霉素
...和牙釉质中。多西环素在体内蛋白结合率为80%~95%,清除半衰期为12~22h,肾功能减退者半衰期延长不明显。药物主要在肝脏内代谢灭活,通过肾小球滤过随尿液排泄,当肾功能损害时,多西环素从胃肠道的排泄量增加,成为主...
尼多克罗
...拉特;来多克罗米;Tilade;NedocromilSodium分类:呼吸系统药物平喘药物抗炎性平喘药剂型:可揿112次,每次放出奈多罗米钠2mg。奈多罗米的药理作用:通过抑制花生四烯酸酯氧酶和环氧酶代谢途径,抑制支气管腔内黏膜的各种类...
福多力
...和牙釉质中。多西环素在体内蛋白结合率为80%~95%,清除半衰期为12~22h,肾功能减退者半衰期延长不明显。药物主要在肝脏内代谢灭活,通过肾小球滤过随尿液排泄,当肾功能损害时,多西环素从胃肠道的排泄量增加,成为主...