呼吸内镜诊疗技术管理规范(2012年版)
...为,保证医疗质量和医疗安全,特制定本规范。本规范为医疗机构及其医师开展呼吸内镜诊疗技术的基本要求。本规范所称的呼吸内镜诊疗技术主要包括可弯曲支气管镜、硬质气管/支气管镜、内科胸腔镜等诊疗技术。一、医疗...
部门规章遏制微生物耐药国家行动计划(2022-2025年)
...。二、主要指标:2022-2025年,主要达成以下指标:(一)医疗机构内耐药菌感染及社区获得性耐药菌感染发生率持续下降。(二)人类和动物源主要病原微生物的耐药率持续降低或耐药增长率下降。(三)城乡居民对微生物耐药...
词条;法规文件药品医疗器械飞行检查办法
...不得事先告知被检查单位检查行程和检查内容,指定地点集中后,第一时间直接进入检查现场;直接针对可能存在的问题开展检查;不得透露检查过程中的进展情况、发现的违法线索等相关信息。第十三条上级食品药品监督管理...
部门规章;药品;医疗器械药品进口管理办法
...予以处理。第三十四条国内药品生产企业、经营企业以及医疗机构采购进口药品时,供货单位应当同时提供以下资料:(一)《进口药品注册证》(或者《医药产品注册证》)复印件、《进口药品批件》复印件;(二)《进口药...
法规文件注射泵产品注册技术审查指导原则
...度无该类产品的不良事件报告;2007年,有3例来自不同的医疗机构上报注射泵不良事件报告,反映的问题均是速率不准;2008年,1例报告反映静推速度不准确,1例注射泵内置镍氢充电电池发生爆裂;2009年,共9例报告。1例注射泵...
法规文件医用高分子
...物降解高分子等。医用高分子制品的研究包括人工器官、医疗用品和药用高分子三类。人工器官常用的有人工心瓣膜、人工血管、人工肾、人工肺、人工关节、人工骨、人工肌腱、人工颅骨、人工脑膜、人工喉、义齿与基托、人...
关于进一步精准规范开展新冠肺炎疫情防控消毒工作的通知
...气流通。每日通风2-3次,每次不少于20-30分钟。有条件的医疗机构应将患者安置到负压隔离病房,疑似病例应进行单间隔离,确诊病例可多人安置于同一房间。非负压隔离病房应通风良好,可采取排风(包括自然通风和机械排风...
词条;法规文件;新型冠状病毒;新型冠状病毒感染的肺炎;消毒灭菌;疾病预防控制胃癌根治手术临床路径(2012年版)
...MRI检查了解肿瘤大小、形态和病变范围。5.根据上述检查结果进行术前临床分期。(三)治疗方案的选择。:根据《临床诊疗指南-外科学分册》(中华医学会编著,人民卫生出版社),《临床诊疗指南-肿瘤分册》(中华医学会...
临床路径;2012年版临床路径;手术APOA-Ⅱ
...定抗血清质量的经验,应请有条件的单位鉴定之。②上法中标本(血清)稀释200倍是为了便于手工操作(加样100μl),如有精密加样器,可作20倍稀释(用10μl)。为了适合不同实验室的条件(如不同类型的自动化仪器),作适...
血液生化检查;脂类测定;化验及医学检查农村贫困人口大病专项救治工作方案
...息交换和即时结算,由各保险、救助经办管理机构直接向医疗机构支付相应费用,贫困患者只需在出院时支付自付医疗费用,确保救治对象方便、快捷享受到各项医疗保障政策待遇。有条件的地方要积极建立市域和省域内农村贫...
公文;工作方案