吲哒帕胺片
...-2,3-二氢-1H-吲哚基)-3-氨磺酰基-4-氯-苯甲酰胺。结构式:分子式:C16H16ClN3O3S分子量:365.83【性状】本品为糖衣片,除去糖衣后,显白色。【药理毒理】是一种磺胺类利尿剂,通过抑制远端肾小管皮质稀释段的再吸收水与电解质而...
药品说明书注射用泮托拉唑钠
...一般消化性溃疡等病时,不建议大剂量长期应用(卓-艾综合征例外)。②肾功能受损者不须调整剂量;肝功能受损者需要酌情减量。③治疗胃溃疡时应排除胃癌后才能使用本品,以免延误诊断和治疗。④动物实验中,长期大量...
药品说明书吲哒帕胺片
...3-二氢-1H-吲哚基)-3-氨磺酰基-4-氯-苯甲酰胺其结构式为:分子式:C16H16ClN3O3S分子量:365.83【性状】本品为糖衣片,除去糖衣后,显白色。【药理毒理】是一种磺胺类利尿剂,通过抑制远端肾小管皮质稀释段的再吸收水与电解质而...
药品说明书丙硫氧嘧啶片
...为:6-丙基-2-硫代-2,3-二氢-4(1H)嘧啶酮。其结构式为:分子式:C7H10N2OS分子量:170.24【性状】本品为白色片。【药理毒理】抗甲状腺药物。其作用机理是抑制甲状腺内过氧化物酶,从而阻止甲状腺内酪氨酸碘化及碘化酪氨酸的...
药品说明书;激素类及内分泌类盐酸地尔硫䓬注射液
...速、室性期前收缩。①本品延长房室交界不应期,除病窦综合征外并不明显延长窦房结恢复时间,罕见情况下此作用可异常减慢心率(特别在病窦综合征患者)或致Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞。本品与b阻滞剂或洋地黄同用可导致对心脏...
药品说明书重酒石酸间羟胺注射液
...为:(-)-α(1-氨乙基)-3-羟基苯甲醇重酒石酸盐。结构式:分子式:C9H13NO2·C4H6O6分子量:317.29【性状】本品为无色澄明液体。【药理毒理】本品主要作用于a受体,直接兴奋a受体,较去甲肾上腺素作用为弱但较持久,对心血管的作...
药品说明书注射用头孢呋肟钠
...辛-2-稀-2-羧酸7-(Z)-(O-甲基肟)氨基甲酸脂-钠盐。结构式:分子式:分子量:【性状】本品为白色或淡黄色的结晶性粉末。【药理毒理】头孢呋肟的抗菌作用机制是通过阻止细菌细胞壁的合成。其对革兰氏阳性球菌中的肺炎球菌、...
药品说明书甲硫酸新斯的明注射液
...-3-[(二甲氨基)甲酰氧基]苯铵甲基硫酸盐。结构式:分子式C13H22N2O6S分子量334。39【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品通过抑制胆碱酯酶活性而发挥完全拟胆碱作用,此外能直接激动骨骼肌运动终板上烟碱样受体...
药品说明书泮托拉唑钠肠溶胶囊
...一般消化性溃疡等病时,不建议大剂量长期应用(卓-艾综合征例外)。②肾功能受损者不须调整剂量;肝功能受损者需要酌情减量。③治疗胃溃疡时应排除胃癌后才能使用本品,以免延误诊断和治疗。④动物实验中,长期大量...
药品说明书甲硫酸新斯的明注射液
...甲基-3-[(二甲氨基)甲酰氧基]苯铵甲基硫酸盐。结构式:分子式:C13H22N2O6S分子量:334.39【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品通过抑制胆碱酯酶活性而发挥完全拟胆碱作用,此外能直接激动骨骼肌运动终板上烟碱样...
药品说明书