关于举办第四期GSP检查员培训班的补充通知
...我司下发了《关于举办第四期GSP检查员培训班的通知》(药监市函[2002]107号)。现将举办培训班的有关事宜补充通知如下:一、时间:培训班于2002年7月30日至8月1日举办,7月29日报到。二、地点:国家经贸委青岛培训中心(青岛...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于贯彻《医用一次性防护服技术要求》等3项国家标准的通知
...治非典型肺炎所需医疗器械监督管理事项的通知》(国食药监办〔2003〕26号)要求,对按以上国家标准生产相关产品的企业立即进行再登记,严格按照标准组织生产并定期向省级药品监督管理局报告生产情况。各级药品监督管理...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于加强胸腺肽制剂原料监督管理的函
...于开展胸腺肽制剂生产企业专项检查的紧急通知》(国食药监安〔2003〕30号)。针对本次专项检查中反映较集中的胸腺肽制剂原料监督管理问题,我局进行了专题研究,现将有关规定函告如下: 一、加强胸腺肽制剂起始原料...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于对标识为西安八达科研制药厂生产的“银屑敌胶囊”监督销毁的通知
...映其余批次中的“银屑敌胶囊”服用后的不适,及陕西省药监局“对西安八达科研制药厂过去生产的所有‘银屑敌胶囊’由当地药品监督管理局就地销毁”的建议等情况。为保证人民群众用药安全,国家食品药品监督管理局决定...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于确定新药保护期、过渡期或监测期及有关事宜的通知
...施前已批准生产和临床研究的新药的保护期的通知》(国药监注[2003]59号)、我局《关于发布新药监测期期限的通知》(国食药监注[2003]141号)的有关规定,现就2002年9月15日以后批准新药的保护期、过渡期或监测期事宜通知如下...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于修改进口药品报验程序的通知
...2月17日发布了《关于启用进口药品报验程序的通知》(食药监注函〔2003〕141号),为方便报验单位办理药品进口备案手续,提高进口备案工作效率起到了很好的作用。根据实施以来报验单位的反馈意见,我司决定对该程序进行...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于发送药品注册申请电子文件及相关事宜的通知
...管理办法》及《关于做好药品注册信息化工作的函》(食药监注函[2004]29号)的要求,为规范药品注册申报工作,提高效率,国家食品药品监督管理局药品注册司自2004年4月26日起,只接收由各省局药品注册处使用专用电子信箱发...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于进口药品通关口岸管理事宜的公告
...关于实施〈药品进口管理办法〉有关事宜的通知》(国食药监注〔2003〕320号)(以下简称《通知》),药品进口的口岸城市为:北京市、天津市、上海市、大连市、青岛市、成都市、武汉市、重庆市、厦门市、南京市、杭州市...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于依法加强对机场等公共场所销售药品经营许可监管的通知
...依法开展了药品经营许可的监管工作。同时,从部分地区药监部门和有关部门反映的情况表明,对机场、车站、码头、宾馆和饭店等公共场所销售药品的经营许可监管工作亟需进一步加强。 为依法加强药品经营许可的监管,...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于规范一次性使用光纤针产品使用的紧急通知
...及其他注意事项。 请省(区、市)食品药品监管局(药监局)通知各生产企业于2004年6月8日前将修改后的说明书报送国家食品药品监督管理局医疗器械司审查批复。2004年7月1日起,企业应按修改后的说明书进行产品包装印制...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规