环磷酰胺片
...吸暂停延长。环磷酰胺可抑制胆碱酯酶活性,因而延长可卡因的作用并增加毒性。大剂量巴比妥类、皮质激素类药物可影响环磷酰胺的代谢,同时应用可增加环磷酰胺的急性毒性。【药物过量】【规格】50mg【贮藏】遮光,密封...
药品说明书复方奎宁注射液
...分为:盐酸奎宁0.136g、咖啡因0.036g。【性状】本品为无色的澄明液体;遇光变质。【药理毒理】(1)奎宁是喹啉类衍生物,能与疟原虫的DNA结合,形成复合物抑制DNA的复制和RNA的转录,从而抑制原虫的蛋白合成,作用较氯喹为...
药品说明书盐酸苯海索片
...为中枢抗胆碱抗帕金森病药,作用在于选择性阻断纹状体的胆碱能神经通路,而对外周作用较小,从而有利于恢复帕金森病患者脑内多巴胺和乙酰胆碱的平衡,改善患者的帕金森病症状。【药代动力学】口服后吸收快而完全,可...
药品说明书环磷酰胺片
...吸暂停延长。环磷酰胺可抑制胆碱酯酶活性,因而延长可卡因的作用并增加毒性。大剂量巴比妥类、皮质激素类药物可影响环磷酰胺的代谢,同时应用可增加环磷酰胺的急性毒性。【规格】50mg【贮藏】遮光,密封,在30℃以下保...
药品说明书;抗肿瘤类戊四硝酯片
...张因子相同,激活鸟苷酸环化酶,使平滑肌和其他组织内的环鸟苷酸(cGMP)增多,导致肌球蛋白轻链去磷酸化,调节平滑肌收缩状态,引起周围血管扩张,外周阻力降低,血压下降,还可使回心血量减少,心室容积减小,心室...
药品说明书格列喹酮片
...品名:英文名:GliquidoneTablets汉语拼音:GeliekuitongPian本品的主要成分为格列喹酮,化学名称为:1-环己基-3-[对-[2-(3、4-二氢-7-甲氧基-4、4-二甲基-1、3-双氧基-2-(1H)-异喹啉基)-乙基]苯基]磺酰基]脲。其化学结构式为:...
药品说明书盐酸坦洛新胶囊
...理毒理】本品为坦洛新盐酸盐,属肾上腺素a1受体亚型a1A的阻断剂,其对a1受体的亲和力较a2受体强5400~24000倍。由于尿道、膀胱颈部及前列腺存在的a1受体主要为a1A受体,故本品对尿道、膀胱颈及前列腺平滑肌就具有高选择性阻...
药品说明书尼美舒利颗粒
...抗炎、镇痛、解热作用。其作用机理可能与抑制前列腺素的合成、白细胞的介质释放和多形核白细胞的氧化反应有关。【药代动力学】本品口服后达峰时间约1.22~2.75小时,半衰期2~3小时,作用可持续6~8小时。本品几乎全部通...
药品说明书戊四硝酯片
...张因子相同,激活鸟苷酸环化酶,使平滑肌和其他组织内的环鸟苷酸(cGMP)增多,导致肌球蛋白轻链去磷酸化,调节平滑肌收缩状态,引起血管扩张。硝酸甘油扩张动静脉血管床,以扩张静脉为主,其作用强度呈剂量相关性。...
药品说明书;心血管系统用药尼美舒利分散片
...用。其作用机理尚未完全清楚,可能主要与抑制前列腺素的合成、白细胞的介质释放和多形核白细胞的氧化反应有关。【药代动力学】口服后可以吸收,服药后l~2小时达到最大血药浓度,半衰期为3~5小时,6~8小时仍能持续作...
药品说明书