接触镜护理产品注册技术审查指导原则
...指导原则系对接触镜护理产品的一般要求,申请人/生产企业应依据具体产品的特性对注册申报资料的内容进行充实和细化,并依据具体产品的特性确定其中的具体内容是否适用。本指导原则是对申请人/生产企业和审查人员的指...
法规文件国家发展改革委关于加强药品市场价格行为监管的通知
...为期半年的药品价格专项检查。检查对象是药品生产经营企业、医疗机构、疾病预防控制中心、血站、药品集中采购平台等单位,检查重点是竞争不充分药品和特殊患者的特殊用药价格,检查内容是上述单位是否存在借药品价格...
2011年国家药品不良反应监测年度报告
...来源统计,来自医疗机构的占83.1%,来自药品生产、经营企业的占13.7%,来自个人的报告占3.2%。医疗机构作为不良反应报告主体的格局依然不变,药品生产、经营企业的报告比例较2010年略有增长,但仍显不足。小常识:药品不良...
药品不良反应预防接种异常反应鉴定办法
...种者或者监护人(以下简称受种方)、接种单位、疫苗生产企业对预防接种异常反应调查诊断结论有争议申请预防接种异常反应鉴定的,适用本办法。预防接种异常反应调查诊断按照卫生部的规定及《预防接种工作规范》进行。因接...
法规文件药品广告审查发布标准
...布处方药广告。第五条处方药名称与该药品的商标、生产企业字号相同的,不得使用该商标、企业字号在医学、药学专业刊物以外的媒介变相发布广告。不得以处方药名称或者以处方药名称注册的商标以及企业字号为各种活动冠...
法规文件圣惠方
...《圣惠方》。一百卷,成书于淳化三年(992年),是一本大型的临床实用方书。自太平兴国三年(978年)至淳化三年(992年),历时14年。系北宋翰林医官院王怀隐等人在广泛收集民间效方的基础上,吸取了北宋以前的各种方书...
词条;中医学;书籍;古籍;宋代;方剂学著作;针灸学;官修进出口化妆品监督检验管理办法
...相关证明材料、检验方法;(三)产品配方;(四)生产企业产品质量标准;(五)产品在生产国(地区)允许生产、销售的证明文件;(六)化妆品标签样张6套,难以提供样张的,可提供有效照片;(七)申请出口化妆品标...
法规文件;管理办法特性理论
...下级保持一定的距离。美国管理协会在对1000多名成功的企业家调查后发现,他们通常具有以下一些特征:(1)进取心强,能够不断地改进工作方法,提高工作效率;(2)逻辑思维与概括能力强,善于分析与综合;(3)判断力...
心理学与精神病学中国制药学
拼音:zhōngguózhìyàoxué《中国制药学》为书名。2卷。杨叔澄编。上编为制药学总论及丸、散、膏、丹、酒、露、胶、锭的制法和成药贮藏等;下编为生药制法,包括火制、水制、水火合制、酒制、药制、自然制等各法。书中除...
中医学;书籍;中药炮制术语生物制药
拼音:shēngwùzhìyào英文:biopharmaceutics生物制药即利用生物工程生产有药用价值的蛋白质、多肽产品。生物制药已成为当今世界一项重大产业,并将有望成为21世纪的支柱产业。重组蛋白质药物生产是在功能研究、基因克隆基础...