神经鞘磷脂沉积病
...巴结肿大,体重减轻、呕吐,伴黄疸、贫血、运动和智能发育减退。2.内脏婴儿型(慢性内脏型)此型患儿除肝、脾大之外,生长发育正常,不伴经系统体征和智能障碍。3.少年型(亚急性少年型)发病相对较晚,常于1~6岁出现症状...
疾病;神经内科脾脏先天性变异的超声诊断技术
拼音:pízāngxiāntiānxìngbiànyìdechāoshēngzhěnduànjìshù操作名称:脾脏先天性变异的超声诊断技术适应证:脾脏先天性变异的超声诊断技术适用于:1.副脾。2.腹部肿块疑及游走脾者。禁忌证:一般无特殊禁忌证。准备:1.填写申...
医疗技术名;诊断学;医学影像学;超声诊断技术;化验及医学检查;手术气管及支气管发育障碍
...接于食管前壁的短段正常气管;Ⅱ型:占59%,完全气管未发育、支气管及隆突部位正常,隆突与食管相连;Ⅲ型:占31%,气管完全未发育,支气管起源于食管。有报道根据病变气管、支气管发育的程度及有无食管气管瘘分为7型...
疾病;胸外科法洛三联症
...可出现蹲踞现象,其次可有上呼吸道感染、头晕、昏厥和发育差等,晚期病人可出现心力衰竭。疾病描述法洛叁联症(Trilogyoffallot)是指肺动脉狭窄,伴有卵圆孔未闭或房问隔缺损和右心室肥厚叁者的综合征,其发症率仅次于法...
疾病;心外科先天性外展性髋挛缩
拼音:xiāntiānxìngwàizhǎnxìngkuānluánsuō概述:本病是一种姿势畸形,主要表现为双下肢不等长。虽然发病较高,但往往被父母忽视而就诊不多。治疗措施:早期手法被动活动,可获得完全矫正。生后二周内是治疗本病的最好时...
疾病先天性耳前瘘管
拼音:xiāntiānxìngěrqiánlòuguǎn英文:congenitalpreauricularfistula疾病分类:耳鼻喉科疾病概述:第一鳃沟在胚胎期融合不全造成的遗迹。瘘口:常位于耳轮脚前。瘘管:可分支,管壁衬以鳞状上皮,管内有脱落的上皮及角化物。感...
疾病;耳鼻喉科肺发育不全综合征
...文:scimitarsyndrome概述:军刀综合征(scimitarsyndrome)即肺发育不全综合征,亦称弯刀综合征,最先由Neil等(1960)提出。该征是一种先天性血管畸形,属肺静脉畸形引流的一类型(心下型),其特点是右肺静脉开口于下腔静脉。...
呼吸科;呼吸系统相关综合征;疾病先天性血管瘤
拼音:xiāntiānxìngxuèguǎnliú先天性血管瘤是一种皮肤毛细血管增生扩张所形成的良性肿瘤,多在出生时即有,或生后不久发生,少数在儿童期或成人期开始发病。多数侵犯头、颈部皮肤,但粘膜、肝脏、腿和肌肉等处也可发生...
先天性免疫机制
拼音:xiāntiānxìngmiǎnyìjīzhì通常,免疫可以分为专一性和非专一性。非专一性的免疫又称为先天免疫。先天免疫的机制主要包括五道防线:解剖性、生理性、胞摄性、吞噬性及发炎性等的防线。在解剖性的防线中,主要依靠皮...
生物学房室管畸形
...1孔型缺损,房室共道,或原发孔缺损是第1隔与心内膜染发育不全形成的一系列先天性心脏畸形。主要病变是房室环上、下方心房和心室间隔组织部分缺失,且可伴有不同程度的房室瓣畸形。房室管畸形不多见,在各类心房间隔...
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