拉西地平
...液于50ml量瓶中,放冷,加水稀释至刻度,摇匀。分取10ml依法检查(中国药典1990年版二部附录48页)与标准氯化钠5ml制成的对照液比较,不得更深(0.02%)。硫酸盐取本品1.25g加4.0ml冰乙酸和30ml水振摇,小心加热至沸腾,并冷却,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分马来酸依那普利片
...度取本品,精密称定,加甲醇制成每1ml中含10mg的溶液,依法测定(中国药典1995年版二部附录ⅥE),比旋度为-40°至-44°。 鉴别:(1)取本品约20mg,加稀硫酸1ml,滴加高锰酸钾试液,红色即消失。(2)红外光吸收图谱应与...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分坦
...,加甲醇-水(1∶1)溶液溶解,并制成每1ml中含10mg的溶液,依法测定(中国药典1995年版二部附录VIE),比旋度为+127°至+139°。 鉴别:俊?1)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。 (2)在含量测定项下记录的色谱图中,供...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分阿奇霉素
...,精密称定,加无水乙醇溶解,制成每1ml含20mg的溶液。依法测定(中国药典1995年版二部附录ⅥE),按无水物计算,比旋度为-44°至-49°。 鉴别:(1)取本品5mg,加硫酸2ml,缓缓摇匀,即显红棕色,迅速变为棕黑色。(2)取...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分拉西地平片
...洗液于50ml量瓶中,放冷,加水稀释至刻度,摇匀。分取10ml依法检查(中国药典1995年版二部附录ⅧA),如发生浑浊与标准氯化钠溶液5ml制成的对照液比较,不得更深(0.02%)。硫酸盐取本品1.25g加4.0ml冰醋酸和30ml水振摇,小心加热...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分盐酸拓扑替康
...定,加0.1mol/L的盐酸溶液溶解并制成每1ml中含10mg的溶液,依法测定(中国药典1995年版二部附录VIE),比旋度为+91.0°至+101.1°。 鉴别:(1)取本品,加0.1mol/L的盐酸溶液溶解并制成每1ml中含10μg的溶液,照分光光度法(中国药...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分小儿用氨某酸注射液(18)
...在430nm波长处测定透光率,应在95%以上。不溶性微粒取,依法检查(中国药典1985年版附录44页)应符合规定。异常毒性取,依法检查(中国药典1985年版二部附录86员)按静脉注时法给药,应符合规定。热原取,依法检查(中国药...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分注射用氨苄青霉素钠/舒巴坦钠
...制成每1ml中含注射用氨苄青霉素钠舒巴坦钠15mg的溶液,依法测定(中国药典1990年版二部附录44页),PH值应为8.0~10.0。溶液的澄清度与颜色取5瓶,每瓶加水5ml(按标示量0.75g计算)溶解后,溶液应澄清无色;如显混浊,与1号浊...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分注射用舒巴坦钠头孢哌酮钠
...。 检查:酸度取本品加水制成每1ml中含0.1g的溶液,依法测定(中国药典1995年版二部附录ⅥH)。pH值应为4.5-6.5。溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,每瓶加水制成每1ml中约含0.1g的溶液,溶液应澄清无色;如显混浊与2号浊度标准...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分醋氨己酸锌胶囊
...ⅩC第一法),以水500ml为溶剂,转蓝转速为每分钟100转.依法操作,经30分钟时,取溶液5ml,滤过,弃去初滤液,精密量取续趋液2ml,置50ml量瓶中,精密加入硼酸氯化钾缓冲液(pH9.0)10ml及锌试剂溶液[称取锌试剂0.13g溶于1mol/L氢...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分