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头孢唑兰
...杆菌等均有强力抗菌作用。头孢唑兰对β-内酰胺酶稳定，亲和性也低。其作用机制是阻碍细菌细胞壁的合成。头孢唑兰的药代动力学：成人静滴头孢唑兰1h，即刻血中峰浓度70µg/ml。10h后降至2µg/ml，t1/2约1.6h；24h尿中排泄率为77%...
抗生素类；第四代头孢菌素；头孢菌素类；药物 -
敌疡特
...性，并增加肠道蠕动能力。匹维溴铵对心血管平滑肌细胞亲和力极低，每天单剂口服1200mg，也不会引起血压的变化。匹维溴铵不会影响食管下部贲门括约肌的压力，也不引起十二指肠反流，但对奥迪括约肌有松弛作用。匹维溴铵...
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细胞毒性抗体反应
...与溶解，或通过抗体的Fc片段及C3b对巨噬细胞相应受体的亲和结合，由巨噬细胞所介导。此反应常累及血细胞（红细胞、白细胞、血小板）和细胞外组织如肾小球基底膜，引起细胞和组织损害。临床上此类Ⅱ型变态反应常见于下...
免疫学 -
佐特平
...：为非典型抗精神病药。佐替平对中枢多巴胺D1，D2具有亲和力，也可与5-HT2，α-受体和组胺H1-受体结合，并抑制去甲肾上腺上腺上腺素的再摄取。佐替平的药代动力学：佐替平可从胃肠道吸收，2～3h可达血药峰值。进行广泛的首...
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唑替平
...：为非典型抗精神病药。佐替平对中枢多巴胺D1，D2具有亲和力，也可与5-HT2，α-受体和组胺H1-受体结合，并抑制去甲肾上腺上腺上腺素的再摄取。佐替平的药代动力学：佐替平可从胃肠道吸收，2～3h可达血药峰值。进行广泛的首...
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促太平
...：为非典型抗精神病药。佐替平对中枢多巴胺D1，D2具有亲和力，也可与5-HT2，α-受体和组胺H1-受体结合，并抑制去甲肾上腺上腺上腺素的再摄取。佐替平的药代动力学：佐替平可从胃肠道吸收，2～3h可达血药峰值。进行广泛的首...
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FR-1314
...：为非典型抗精神病药。佐替平对中枢多巴胺D1，D2具有亲和力，也可与5-HT2，α-受体和组胺H1-受体结合，并抑制去甲肾上腺上腺上腺素的再摄取。佐替平的药代动力学：佐替平可从胃肠道吸收，2～3h可达血药峰值。进行广泛的首...
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Ⅱ型变态反应
...与溶解，或通过抗体的Fc片段及C3b对巨噬细胞相应受体的亲和结合，由巨噬细胞所介导。此反应常累及血细胞（红细胞、白细胞、血小板）和细胞外组织如肾小球基底膜，引起细胞和组织损害。临床上此类Ⅱ型变态反应常见于下...
生物学 -
门无
...受体，能阻断受体而无BZD样作用，能逆转对中枢BZD受体有亲和力的BZD类和非BZD类（如佐匹克隆等）。它还能部分地拮抗丙戊酸钠的抗惊厥作用。抗精神药物多能增加人体催乳素的分泌水平，而BZD类抗焦虑药则可使其降低，本品能...
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葡立
...透过生物屏障迅速分布于大多数组织，尤其对关节软骨有亲和性，可弥散到关节软骨基质，到达软骨细胞。服药后4h，血药浓度达峰值。服硫酸氨基葡萄糖后1～8h，在肝、肾、胃壁、小肠、脑、骨骼、肌肉和关节软骨均可测出浓...