第十五章 月经病--第一节 闭经
...理性闭经。 一、病因和分类 (一)子宫性闭经 先天性阴道及(或)子宫缺如或发育不良均可引起原发性闭经。睾丸女性化(男性假两性畸形)是一种罕见的遗传性家族性疾病,由于体表形态为女性,常因无月经而来妇...
医源资料库;医源图书馆;教材类;妇产科学胎儿先天性巨结肠的超声表现及产后观察分析
笔者曾诊治先天性巨结肠1例,现将其临床资料总结如下。1临床资料孕妇21岁,孕1产0,孕39周,行产前常规检查。B超所见:增大的宫腔内见单活胎,LOA,双顶径99mm,颅内结构正常。胎儿四腔心可显示,胎心率140次/min。胎儿四肢...
医源资料库;在线期刊;中华现代影像学杂志;2006年第3卷第6期超声在产前常规检查中对胎儿唇裂的诊断价值
...确诊。【关键词】超声;胎儿;唇裂胎儿唇裂是一种常见的先天性唇畸形,可以为单纯性,也可以出现在一些综合征中,还可以伴发腭裂,超声检查为产前诊断该病的首选非侵入性诊断技术。本文收集2665例中、晚期妊娠产前超声检...
医源资料库;在线期刊;中华现代影像学杂志;2005年第2卷第12期粤西大学生身体围度与皮脂发育的研究
...主的运动;而女青年的变化较大,多属内胚型层体型,而外胚层体型适合于以平衡、柔韧性、灵敏性为主的运动;内胚层体型除偏中胚型的内胚型适合于投掷或举重外,多数运动成绩较差。这些结果对青年的体育运动及艺术工作...
医源资料库;在线期刊;局解手术学杂志;2008年第17卷第1期内耳先天畸形与复发性化脓性脑膜炎一例报告
...出的5种分型与其相似。Michel型为内耳骨及膜迷路完全未发育。Mondini型按内耳发育不全的程度分3个亚型,本例基本符合MondiniⅡ型,即内耳发育不全,听力丧失。依据术中所见,耳蜗发育不良、前庭扩大。骨迷路发育不良,锤、...
合作平台;医学论文;内科学论文;神经病学先天性脊柱侧凸的手术治疗进展
【关键词】先天性脊柱侧凸先天性脊柱侧凸(congenitalscoliosis,CS)是由于胚胎期脊柱椎体发育异常而引起的脊柱畸形,往往在出生后即可发现,新生儿发病率估计为005%~01%[1]。北京协和医院[2]报道其比例占所有脊柱侧凸...
医源资料库;在线期刊;中国矫形外科杂志;2008年第16卷第9期典型颜面血管瘤病CT表现1例
...因不完全明了,一般认为系胚胎早期(4~8周时)原始血管发育异常所致。属于神经、皮肤及血管发育异常,归属于神经皮肤综合征,被认为是斑痣性错构瘤病家族的一类。该病很少有家族史,可能偶有遗传因素。表现为一种常染...
医源资料库;在线期刊;中华现代影像学杂志;2011年第8卷第6期妊娠初期肥胖可能增加新生儿先天缺陷风险
...,其胎儿神经管缺陷如先天脊柱裂、心血管异常、腭裂和唇腭裂、肛门直肠闭锁以及肢体缺失的风险显著增加。但在有肥胖症的母亲中,胎儿裂腹畸形的风险则显著降低。 研究报告显示,先天异常是造成死产和婴儿死亡的主...
行业资讯;临床快报;妇科与产科第三节 胃肠道基本病变X线表现
...范围的持久性管腔缩小是为狭窄。表现为狭窄的病变有:先天性闭锁、炎性纤维组织增生、肿瘤浸润性生长以及局部功能征象如痉挛等。其X线表现共同的征象为管腔狭窄。所不同者:先天性闭锁一般其病变范围较短,且边缘光...
医源资料库;医源图书馆;教材类;放射诊断学新生儿低钙血症
...摄入量过多,使血钙降低。血钙值常低于2.00mmol/L。3.少数先天性甲状旁腺功能不全引起的低钙血症,发病可早可晚,症状持续较久,达3周以上,但大部份患儿随年龄的增长甲状旁腺功能的发育仍可赶上正常婴儿,故仍属暂时性...
求医问药;疾病手册;儿科