孟景春
...学重点要放在中医经典课程,打好扎实的中医基本功,早临床,多临床,跟名师,实践出真知,理论结合实践,才能培养出有真才实学的名医。
人物百科;现代结节性硬化病
...此外,脑、心、眼、肺、肾、皮肤等可有各种异常。属常染色体显性遗传。诊断:一、临床表现:㈠皮肤损害,最常见,具有诊断意义。80-100%病人有皮脂腺瘤。常于4-5岁开始出现,青春期显著。呈粉红色或淡棕红色丘疹,按之...
疾病皱襞舌
...病为发育上的缺陷,常发生于婴儿,某些家族病例显示呈常染色体显性遗传。但亦可发生于成人,特别在红皮病、严重的银屑病及B族维生素缺乏等患者。疾病描述皱襞舌又称阴囊舌、裂纹舌。症状体征本病的临床表现为舌背有许多...
疾病;皮肤性病科中医医院老年病科建设与管理指南(试行)
...院老年病科规范化建设和科学管理,突出中医特色,提高临床疗效,在系统总结中医医院老年病科建设与管理经验的基础上,参照有关法律法规,制定本指南。第二条本指南旨在指导中医医院及其老年病科管理者加强老年病科中...
法规文件;建设与管理指南多发性微指状角化过度症
...喉癌,手术切除肿瘤后皮损亦可获改善。疾病病因:属常染色体显性遗传疾病。病理生理:表皮角化过度,比周围正常角质层增厚2~3倍,并有中度棘层或颗粒层肥厚。诊断检查:1、持久性豆状角化过度症皮损主要分布在肢端,...
疾病;皮肤性病科蓝色橡皮-大疱性痣综合征
...性痣综合征主要为皮肤和肠道血管瘤同时并存,可能为常染色体显性遗传。儿童期发病,不易自行消退。好发于躯干和四肢。皮损为蓝色皮下结节,质软如橡皮,有压痛,直径一般3~4cm大小,数目单发或多发不等。胃肠道损害...
疾病;皮肤性病科土耳其卟啉病
...下而发病。遗传因素:尿卟啉原脱羧酶缺乏。其基因位于染色体1q34,肝脏组织中尿卟啉原脱羧酶缺乏见于所有迟发性皮肤卟啉病患者,但遗传因素所致仅见于家族性及少数散发性患者。为常染色体显性遗传。铁负荷过多:肝脏...
疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病APC抵抗
...病因:抗活化的蛋白C症(APCD)中的因子ⅤLeiden变异呈常染色体显性遗传,发病机制:活化蛋白C抵抗(APC-R)的发生及其机制存在种族和地区的差异,除因子ⅤLeiden变异外,可能还有因子Ⅴ其他基因位点突变或因子Ⅷ基因突变以...
血液科;出血和血栓性疾病;遗传性抗凝血因子缺乏肝脏血管瘤
...别。先天性肝囊肿病程长,病灶多数为多个,1/3~1/2伴有多囊肾,影像学检查可进一步鉴别。大多数肝脏血管瘤的患者在确诊后无需特殊治疗。女性患者应考虑停止使用口服避孕药。对于较大或巨大血管瘤(6cm以上),有症状者...
疾病;肿瘤科;腹部肿瘤;肝脏肿瘤;肝脏良性肿瘤症状性卟啉病
...下而发病。遗传因素:尿卟啉原脱羧酶缺乏。其基因位于染色体1q34,肝脏组织中尿卟啉原脱羧酶缺乏见于所有迟发性皮肤卟啉病患者,但遗传因素所致仅见于家族性及少数散发性患者。为常染色体显性遗传。铁负荷过多:肝脏...
疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病