灰黄霉素片
...】本品主要对毛发癣菌、小孢子菌、表皮癣菌等浅部真菌有良好抗菌作用。对念珠菌属、隐球菌属、组织胞浆菌属、孢子丝菌属、芽生菌属、球孢子菌属等无抗菌作用。该药系通过干扰真菌核酸的合成而抑制其生长。【药代动力...
药品说明书阿昔洛韦分散片
...,与增长的DNA链结合,引起DNA链的延伸中断。本品对病毒有特殊的亲和力,但对哺乳动物宿主细胞毒性低。体外细胞转化测定有致癌报道,但动物实验未见致癌依据。某些动物实验显示高浓度药物可致突变,但无染色体改变的依...
药品说明书苯甲酸雌二醇注射液
...超过3天后减量或改小量口服药至生效。【不良反应】可有恶心、头痛、乳房胀痛,偶有血栓症、皮疹、水钠潴留等。【禁忌】血栓性静脉炎、肺栓塞患者,肝肾疾患者,与雌激素有关的肿瘤患者(如乳腺癌、阴道癌、子宫颈癌...
药品说明书盐酸坦洛新胶囊
...要为a1A受体,故本品对尿道、膀胱颈及前列腺平滑肌就具有高选择性阻断作用。本品抑制尿道内压上升的能力是抑制血管舒张压上升能力的13倍,因此本品可减少服药后发生直立性低血压的机率。本品可改善排尿障碍,实践证明...
药品说明书萘普生钠注射液
...值,半衰期(t1/2)为12~14小时。在体内达到治疗浓度时,有99%萘普生与血浆蛋白结合,95%的本品以萘普生或代谢物6-氧-去甲基萘普生以及它们的结合物从尿中排出。可穿过胎盘,并从乳汁排出。不影响各种酶的代谢,在体内无积...
药品说明书盐酸曲马多片
...的1/8~1/10。本品无抑制呼吸作用,长期应用依赖性小。有镇咳作用,强度为可待因50%。不影响组胺释放。【药代动力学】本品吸收迅速、完全,生物利用度高,口服给药后吸收可达剂量的90%,口服100mg后,20~30分钟起效,tmax为2...
药品说明书单氯芬那酸片
...甲酸衍生物,能抑制环氧合酶,减少前列腺素的合成,具有抗炎、镇痛及解热作用。【药代动力学】吸收缓慢,口服后6小时达血药峰值,T1/2为9小时。【适应症】用于类风湿关节炎、骨关节炎及其他原因关节炎的关节肿痛,并可...
药品说明书;解热镇痛类十一酸睾酮胶囊
...,待症状消失后,再从较低的剂量重新开始。2.病人如有心力衰竭(包括无症状型)、肾功能衰竭、前列腺肥大、高血压、癫痫或三叉神经痛(或有上述疾病史者)慎用,应严密观察,因雄激素可能引起水、钠潴留。3.青春期...
药品说明书盐酸奥昔布宁片
....95【性状】本品为白色或类白色片。【药理毒理】本品具有较强的平滑肌解痉作用和抗胆碱能作用,也有镇痛作用。可选择性作用于膀胱逼尿肌,降低膀胱内压,增加容量,减少不自主性的膀胱收缩,而缓解尿急、尿频和尿失禁...
药品说明书十一酸睾酮胶囊
...,待症状消失后,再从较低的剂量重新开始。2.病人如有心力衰竭(包括无症状型)、肾功能衰竭、前列腺肥大、高血压、癫痫或三叉神经痛(或有上述疾病史者)慎用,应严密观察,因雄激素可能引起水、钠潴留。3.青春期...
药品说明书