醋酸氢化可的松软膏
...】1.不宜长期使用,并避免全身大面积使用。2.用药一周后症状未缓解,应向医师咨询。3.涂布部位如有灼烧感、瘙痒、红肿等,应停止用药,洗净。必要时向医师咨询。4.当药品性状发生改变时,禁止使用。【孕妇及哺乳期妇女...
药品说明书;激素类及内分泌类氢溴酸烯丙吗啡注射液
...服吸收很差,皮下或静脉注射很快进入脑组织,皮下注射后90分钟脑内浓度为相同剂量吗啡的3~4倍。一般1分钟或2~3分钟内即起效,消除T1/2为2~3小时,随着用量加大而延长。在肝内代谢,经肾排泄,用量的2%~6%在尿中呈原形...
药品说明书;镇痛药布洛芬缓释片
...分子式:分子量:【性状】本品为薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色或类白色。【药理毒理】本品为芳基丙酸类非甾体抗炎药,可能主要通过抑制前列腺素的合成而产生镇痛、抗炎、解热作用。【药代动力学】本品为布洛芬的缓释...
药品说明书特非那定片
...无活性的去烃基物。基羧酸代谢物具有抗组胺活性,口服后半小时内即在血浆中出现,2.5小时血药浓度达峰值平均263ng/ml,有效浓度可持续12小时以上。本品主要以代谢物形式(60%)经胆汁随粪便排泄,尚有40%代谢物由尿排泄。...
药品说明书维生素AD滴剂(胶囊型)
...足抽搐症。【规格】【用法用量】口服。将软囊滴嘴开口后,内容物滴入婴儿口中(开口方法:建议采用将滴嘴在开水中浸泡30秒,使胶皮融化);有吞服能力的儿童、孕妇及乳母可直接吞服。一次1粒,一日1次。【不良反应】...
药品说明书氯屈膦酸二钠胶囊
...】据文献报道,本品口服生物利用度约为1%--2%,给药后很快从血中清除,其清除由骨转化率所控制,血清半衰期为2小时,30%被骨吸收,70%以原形在24小时内随尿排出,在动物(大鼠)骨内半衰期至少三个月。【适应症】1....
药品说明书维生素B12注射液
...B12缺乏症的神经损害可能与此有关。【药代动力学】肌注后吸收迅速而完全,约1小时血药浓度达峰值;体内分布较广,但主要贮存于肝脏,成人总贮量为4~5mg;大部分在8小时经肾脏排泄,剂量愈大,排泄愈多。【适应症】主要...
药品说明书盐酸纳曲酮片
...的发生都在对照组的范围内。【药代动力学】纳曲酮口服后主要消除途径是大量被肝脏代谢,约占有吸收量的95%变为几种代谢产物,其中主要的活性代谢产物是6-β纳曲醇(6-β-naltrexol),其药理作用也是阻断阿片受体。一个次要...
药品说明书醋酸氟轻松软膏
...长期大面积应用。【孕妇及哺乳期妇女用药】应权衡利弊后慎用,孕妇不能长期、大面积或大量使用。【儿童用药】由于婴儿、儿童体表面积相对较大,应尽可能减少药物用量,用药时间不宜过长且不能采用封包治疗。【药物过...
药品说明书;激素类及内分泌类盐酸洛美沙星滴耳液
...具有良好的渗透性,0.3%洛美沙星滴耳液滴入豚鼠中耳腔后,在1小时达血药峰浓度(Cmax)0.16mg/ml,24小时仍有0.047mg/ml;在脑组织和内耳外淋巴液中药物浓度2小时达峰浓度(Cmax)分别为0.07mg/ml和57.62mg/ml,24小时后分别为0.004mg/ml和1.77mg/m...
药品说明书