依替膦酸二钠片
...动力学】据报道,正常成人一次口服20mg/kg,1小时后血清中浓度达到最高2.2μg/L,半衰期为2小时,24小时后为0.03μg/ml,连续服药7天未见积蓄倾向。本品吸收率约6%,进入体内后在骨及肾脏中浓度最高,从尿中排出8—16%,从粪...
药品说明书锝[99mTc]喷替酸盐注射液
...。【药理毒理】本品静脉注射后,经肾小球过滤迅速从血中清除。【药代动力学】静脉注射后1小时,肾中滞留注射剂量的7%,24小时内注射剂量的95%排入膀胱。既不被肾小管排泄,也不被肾小管重吸收,肝胆排泄和清除可忽略。...
药品说明书注射用门冬氨酸阿奇霉素
...5日,第1次给药后的24小时内约11%的给药量以原形从尿液中排出,第5次给药后排到尿液中的阿奇霉素约为14%。此外,阿奇霉素可经胆道以原形(胆汁内可见高浓度的阿奇霉素)及10种代谢物排出。阿奇霉素的血清蛋白结合率随血...
药品说明书脂肪乳注射液(C14—24)
...脂蛋白的主要组成成分,参与脂肪和胆固醇的运输。血浆中磷脂过低,则胆固醇/卵磷脂比值增大,易出现胆固醇沉积而引起动脉粥样硬化,故磷脂有抗高胆固醇血症的作用。此外,在胆汁中磷脂与胆盐、胆固醇一起形成胶粒,...
药品说明书可乐定贴片
...】1.药理可乐定刺激脑干a受体。该作用导致交感神经从中枢神经系统的冲动传出减少,从而使外周阻力、肾血管阻力、心率以及血压降低。盐酸可乐定起效相对较快。在口服给药后30~60分钟内,病人血压开始下降,在2~4小时...
药品说明书硝酸异山梨酯乳膏
...理学:致癌、致突变及生殖力损害作用:动物(鼠)试验中,大剂量长期(2年以上)应用硝酸异山梨酯可产生肝纤维化及间质细胞瘤。大剂量有微弱的致突变作用。无致畸性。给予大鼠每日25mg-100/kg最大推荐剂量24个月,生育力...
药品说明书锝[99mTc]比西酯注射液
...sheye本品主要成份为:还原的锝[99mTc]与配体比西酯形成的中性络合物。化学名称为:锝[99mTc]双半胱乙酯。结构式:分子式:分子量:【性状】本品为无色澄明液体。【药理毒理】99mTc-ECD是中性脂溶性放射性药物,静脉注射后,...
药品说明书注射用卡铂
...较少,呈二室开放模型,主要经肾脏排泄。卡铂在人血浆中半衰期较长,T1/2为29小时。给予病人静脉滴注20~520mg/m2/小时,24小时尿中排出铂67%(63%~73%)。如为一次推注(11~99mg/m2),24小时排出铂平均值为54%。【适应症】主要...
药品说明书氨苄西林栓
...霉素相同,对粪肠球菌的作用较青霉素强。革兰阴性细菌中脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌、流感嗜血杆菌、百日咳杆菌、布氏杆菌、奇异变形杆菌、沙门菌等皆对本品敏感。某些大肠埃希菌及某些志贺菌属也对本品敏感,但多数志...
药品说明书注射用阿莫西林钠克拉维酸钾
...较低的血清蛋白结合率,约70%游离状态的本品存在于血清中,阿莫西林和克拉维酸均以很高的浓度从尿中排出,8小时尿中排泄率阿莫西林约为60%,克拉维酸约为50%。【适应症】1.上呼吸道感染:鼻窦炎、扁桃体炎、咽炎。2.下...
药品说明书