氯压胍
...那苄的药代动力学:口服3h血药浓度达高峰,90%的药物与血浆蛋白结合,血浆t1/2为12~14h,药物代谢后主要从尿排出。胍那苄的适应证:用于轻度至中度高血压,一般均与利尿剂合用。胍那苄的禁忌证:可乐定胍那苄的不良反应...
胍那苄
...那苄的药代动力学:口服3h血药浓度达高峰,90%的药物与血浆蛋白结合,血浆t1/2为12~14h,药物代谢后主要从尿排出。胍那苄的适应证:用于轻度至中度高血压,一般均与利尿剂合用。胍那苄的禁忌证:可乐定胍那苄的不良反应...
循环系统药物;抗高血压药;肾上腺素能神经元阻断药;药物吡布特罗
...收良好,0.5~1h内出现支气管扩张作用,可持续6h以上,血浆药物浓度达峰时间为2~3h,6~8h后可减少50%。气雾吸入8000μg,24h从尿中排泄50%以上。气雾剂于用药5min内即可显效,在1h内达到有效浓度,作用可持续5h以上。血浆半衰...
呼吸系统药物;平喘药物;气道扩张药;药物二氧化碳结合力(CO2CP)
...结合力(CO2CP)又称二氧化碳结合率,是静脉血标本分离血浆后,与正常人肺泡气平衡后测得血浆中HCO3-所含的CO2量。它主要反映血浆中呈结合状态的CO2,反映体内碱储备量。本项检测,主要用于酸碱失衡类型的判断。别名:二...
化验及医学检查;血液生化检查;血气分析氟哌喹酮
...压。口服吸收迅速完全,0.5~2小时血药浓度达峰值。与血浆蛋白结合率95%。生物利用度约50%。在肝内代谢。t1/2约15小时。食物不影响其吸收。适应症:用于各型高血压,也用于充血性心力衰竭,雷诺病及间歇性跛行。用法...
洛特
...的LDL受体增加,血液中的LDL-C被肝细胞摄取增多,从而使血浆TC下降,TG、LDL-C浓度亦降低,HDL-C升高。主要用于治疗杂合子家族高胆固醇血症、原发性高胆固醇血症、Ⅲ型高脂蛋白血症以及糖尿病性、肾性高脂蛋白血症。不适于...
脉温
...的LDL受体增加,血液中的LDL-C被肝细胞摄取增多,从而使血浆TC下降,TG、LDL-C浓度亦降低,HDL-C升高。主要用于治疗杂合子家族高胆固醇血症、原发性高胆固醇血症、Ⅲ型高脂蛋白血症以及糖尿病性、肾性高脂蛋白血症。不适于...
ASPC
...:口服较少吸收。单剂量0.5g、1g或2g静脉滴注历时1~2h,血浆药物浓度达峰值时间为0.5~1.5h,峰浓度分别为20.5μg/ml、59.9μg/ml和109.2μg/ml。在体内分布较广,尿液和胆汁中浓度较高,并向痰液、脓液、组织液、术后渗出液、腹腔...
TA-058
...:口服较少吸收。单剂量0.5g、1g或2g静脉滴注历时1~2h,血浆药物浓度达峰值时间为0.5~1.5h,峰浓度分别为20.5μg/ml、59.9μg/ml和109.2μg/ml。在体内分布较广,尿液和胆汁中浓度较高,并向痰液、脓液、组织液、术后渗出液、腹腔...
血栓性血小板减少性紫癜
...活可能在TTP发病机制中起一定作用。部分TFP患者恶化期的血浆可使正常人血小板聚集,但在37℃下与正常血浆混合处理后,其血小板聚集活性可逐渐降低,因此认为患者血浆中可能存在某种血小板活化因子(PAF),也可能同时缺乏...
疾病;肾脏内科