跨国药企淘金抗肿瘤靶向药物领域
...在所有癌症死亡案例中,70%以上发生在低收入和中等收入国家。近年来,全球各大制药公司纷纷秣马厉兵,争抢抗肿瘤药物市场这块巨大的“蛋糕”。制药公司“扎堆”抗肿瘤药市场,成为全球医药市场上的一个新现象。罗氏、...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关百亿体外诊断市场!谁将成为中国的罗氏诊断?
...大医院)也往往并不愿意采购。但迫于医保控费,近年来国家出台了一系列政策鼓励IVD产品进口替代,对国内企业是巨大的利好。此外,IVD逐步得到了政府大力支持(见表1)。国务院明确将生物产业列入七大战略性新兴产业,...
医药经济;生物技术;技术要闻外资药企在华新处方
...亦令人生畏。在中国,它由多重机构管理,包括卫生部、国家食品药品监督管理局、国家发展和改革委员会、劳动和社会保障部、国家环保总局、国家知识产权局等等。原标题:葛丽鹤的新处方“机场休息室是否配有淋浴?请给...
医药经济;生物技术;技术要闻聚焦两会刘玉村:医疗改革应让医生别谈钱
...。刘玉村说:“医生是最不应该谈‘钱’的职业,我认为国家医改是否成功的标志之一,就是当医生面对病人的时候,只要不谈钱了,医改就成功了。如果说还在谈钱,你无论做了什么样的改革都不是成功。” 刘玉村认为,...
医学教育;校园动态;北京大学医学部江苏吴中深耕医药主产业引领企业稳增长
...剂型及多种原料药的生产线,其所有制剂均已较早通过了国家新版GMP认证,现代医药物流中心今年也将通过新版GSP认证并投入使用。值得一提的是,抗癌类药物一直是公司科研的主攻方向。公司具有自主知识产权的“国家一类生...
医药经济;生物技术;技术要闻韩宝惠:特罗凯在中国很少发生致死性不良反应
...。如果在临床试验中出现了药品的不良反应,那么需要向国家药监局、申办方、单位的伦理委员会以及当地的药监局进行汇报。如果通过了临床试验,药品出现不良反应后医生和医院要先报当地的药监局备案。患者认为自己出现...
药品天地;专业药学;药品不良反应醋甲唑胺
...,崐溶液先呈暗琥珀色,后变成棕褐色。中华人民共和国国家药品监督管理局发布浙江省药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订杭州澳医保灵药业有限公司提出本标准自1999年1月13日起试行,试行期2年。保护期6...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分癌症免疫疗法:监管停滞,业务疯狂
...未得到任何官方有效性和安全性认可的疗法,在西方发达国家,中国流行的技术已被淘汰,正在临床试验更先进的技术。癌症免疫细胞疗法自进入国家监管部门视野之后的十余年间,几经波折,目前依然处于监管盲区。2014年9月1...
行业资讯;临床快报;肿瘤相关人口老龄化加快健康市场需求医药行业持续看好
...机构投资,在追求收益的同时切勿忽视了资产的安全性。国家已经明确发文支持推进医药分开、鼓励零售药店发展和连锁经营、增强基层和边远地区的药品供应保障能力。中国医药行业崛起只是时间问题,投资者应在确定行业的...
医药经济;生物技术;技术要闻浅谈社康药品的财务核算管理
...以药品的名义录入。(2)社康药房药品价格上调时,指国家政策要求有些药品价格上调时,要及时在社康药品管理系统中进行调价,这种情况较少。(3)社康药品盘盈是指药品盘点后,实物数量大于账面数量。药品盘盈时,应...
医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2007年第5卷第6期