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头孢克洛颗粒
...本品主要成份为：头孢克洛。其化学名称为：(6R,7R)-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4、2、0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物。结构式：（参见头孢克洛分散片）分子式：C15H14ClN3O4S·H2O分子量：385.82【性状】本品为...
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益多酯片
...blets汉语拼音：YiduozhiPiɑn本品主要成份及其化学名称为：2-甲基-2-(4-氯苯氧基)-丙酸，2-(1,2,3,6-四氢-1,3-二甲基-2，6-二氧代-7H-嘌呤基)乙酯。结构式：（参见益多酯胶囊）分子式：C19H21ClN4O5分子量：420.85【性状】本品为白色片。【...
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阿奇霉素片
...qimeisuPiɑn本品主要成份为：阿奇霉素。其化学名称为：（2R，3S，4R，5R，8R，10R，11R，12S，13S，14R）-13-[（2，6-二脱氧-3-C-甲基-3-O-甲基-a-L-核-己吡喃糖基）氧]-2-乙基-3，4，10-三羟基-3，5，6，8，10，12，14-七甲基-11-[[3，4，6-三脱氧...
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丙戊酸镁片
...nɡwusuɑnmeiPiɑn本品主要成份及其化学名称为：丙戊酸镁，2-丙基戊酸镁。结构式：分子式：C16H30MgO4分子量：310.72【性状】本品为白色片或糖衣片。糖衣片除去糖衣后显白色。【药理毒理】抗癫痫作用可能与竞争性抑制g-氨基丁酸...
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氨苯蝶啶片
...要成分及其化学名称为:主要成分：氨苯蝶啶化学名称：2，4，7-三氨基-6-苯基-蝶啶。其结构式为:分子式:C12H11N7分子量:253.27【性状】本品为黄色片。【药理毒理】本药直接抑制肾脏远端小管和集合管的Na＋-K＋交换，从而使Na＋、C...
药品说明书；抗组胺药 -
巯嘌呤片
...巯嘌呤6-嘌呤硫醇-水合物其结构式为：分子式：C5H4N4S·H2O分子量：170.19【性状】本品为淡黄色片【药理毒理】属于抑制嘌呤合成途径的细胞周期特异性药物，化学结构与次黄嘌呤相似，因而能竞争性地抑制次黄嘌呤的转变过程。...
药品说明书；抗肿瘤类 -
氨苯蝶啶片
...Piɑn本品主要成份主要成份：氨苯蝶啶。其化学名称为：2，4，7-三氨基-6-苯基-蝶啶。结构式：分子式：C12H11N7分子量：253.27【性状】本品为黄色片。【药理毒理】本药直接抑制肾脏远端小管和集合管的Na＋-K＋交换，从而使Na＋、...
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萘普生片
...成份为：萘普生。其化学名称为：（+）-α-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸。其结构式为：分子式：C14H14O3分子量：230.26【性状】本品为白色或类白色片。【药理毒理】本品为非甾体抗炎药，其镇痛、抗炎、解热作用，通过抑制前列腺素...
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巯嘌呤片
...名称为：6-嘌呤硫醇一水合物。结构式：分子式：C5H4N4S·H2O分子量：170.19【性状】本品为淡黄色片。【药理毒理】属于抑制嘌呤合成途径的细胞周期特异性药物，化学结构与次黄嘌呤相似，因而能竞争性地抑制次黄嘌呤的转变过...
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阿奇霉素干混悬剂
...nhunxuɑnji本品主要成份为：阿奇霉素。其化学名称为：（2R，3S，4R，5R，8R，10R，11R，12S，13S，14R）-13-[（2，6-二脱氧-3-C-甲基-3-O-甲基-a-L-核-己吡喃糖基）氧]-2-乙基-3，4，10-三羟基-3，5，6，8，10，12，14-七甲基-11-[[3，4，6-三脱氧-...
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