盐酸普鲁卡因胺片
...因胺具有药理活性。用量12mg/ml时产生毒性反应。【药代动力学】本品吸收较快而完全,广泛分布于全身,75%集中在血液丰富的组织内。表观分布容积约1.75~2.5L/kg。蛋白结合率为15%~20%。半衰期约为2~3小时,因乙酰化速度而异...
药品说明书盐酸普鲁卡因胺注射液
...因胺具有药理活性。用量12ug/ml时产生毒性反应。【药代动力学】本品吸收较快而完全,广泛分布于全身,75%集中在血液丰富的组织内。表观分布容积约1.75~2.5L/kg。蛋白结合率为15%~20%。半衰期约为2~3小时,因乙酰化速度而异...
药品说明书碘酸钾颗粒
...对碘缺乏所致的脑细胞发育障碍具有一定的作用。【药代动力学】【适应症】补碘药。可用于缺碘人群预防地方性甲状腺肿和地方性克汀病等碘缺乏病。【用法用量】口服:一日1次,4岁以下儿童每次1包,4岁以上及成人1次1~2...
药品说明书丁苯羟酸乳膏
...足趾肿胀和二甲苯致小鼠耳廓肿胀具有抑制作用。【药代动力学】皮肤局部使用后进入体循环的药物很少,在局部皮肤组织可达到较高药物浓度。【适应症】本品适用于湿疹、神经性皮炎。【用法用量】本品适量涂于患处,每日...
药品说明书制霉菌素片
...变,以致重要细胞内容物漏失而发挥抗真菌作用。【药代动力学】本品口服后胃肠道不吸收,给常用口服量后血药浓度极低,对全身真菌感染无治疗作用。几乎全部服药量自粪便内排出。局部外用亦不被皮肤和黏膜吸收。【适应...
药品说明书棕榈氯霉素混悬液
...用),因此抑制肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。【药代动力学】本品口服后在十二指肠经胰脂酶缓慢水解成氯霉素吸收入人体内,所以其吸收过程较氯霉素为长,达峰时间较迟,血药峰浓度亦较低,但血药浓度维持时间则稍长...
药品说明书;抗感染药注射用甲磺酸酚妥拉明
...未发现甲磺酸酚妥拉明注射剂有致畸或胚胎毒性。【药代动力学】肌内注射20分钟血药浓度达峰值,持续30~45分钟;静脉注射2分钟血药浓度达峰值,作用持续15~30分钟。静脉注射的半衰期(t1/2)约19分钟。静脉注射后,一次给药...
药品说明书碘酸钾片
...品对碘缺乏所致脑细胞发育障碍具有一定的作用。【药代动力学】【适应症】补碘药。可用于缺碘人群预防地方性甲状腺肿和地方性克汀病等碘缺乏病。【用法用量】口服,一日1次,4岁以上及成人、孕妇及哺乳期妇女一次1片,...
药品说明书维生素D3注射液
...积,促进骨钙化及成骨细胞功能和骨样组织成熟。【药代动力学】本品比维生素D2吸收更迅速完全,它的代谢、活化,首先通过肝脏,其次为肾脏,生成活性最强的骨化三醇。部分降解于肾脏。由胆汁排泄,亦可由乳汁中分泌。...
药品说明书棕榈氯霉素(B型)片
...用),因此抑制肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。【药代动力学】本品口服后在十二指肠经胰脂酶缓慢水解成氯霉素吸收入人体内,所以其吸收过程较氯霉素为长,达峰时间较迟,血药峰浓度亦较低,但血药浓度维持时间则稍长...
药品说明书;抗感染药