去乙酰毛花苷注射液
...甙,其作用较洋地黄、地高辛快,但比毒毛化甙K稍慢。静脉注射可迅速分布到各组织,10-30分钟起效,1-3小时作用达高峰,作用持续时间2-5小时。蛋白结合率低,为25%。半衰期为33-36小时。3-6日作用完全消失在体内转化为...
药品说明书;心血管系统用药去乙酰毛花苷注射液
...甙,其作用较洋地黄、地高辛快,但比毒毛化甙K稍慢。静脉注射可迅速分布到各组织,10~30分钟起效,1~3小时作用达高峰,作用持续时间2~5小时。蛋白结合率低,为25%。半衰期为33-36小时。3~6日作用完全消失在体内转化为...
药品说明书水杨酸咪唑片
...痛和解热作用,动物实验证实本品能选择性和可逆地抑制血栓烷A2合成酶,但不阻断前列腺素的生物合成。故本品对胃的刺激性较小。急性毒性试验结果:LD50在雄性、雌性大鼠中,口服分别为1211mg/kg,1430mg/kg;在雄性、雌性小鼠...
药品说明书乳酸钠林格注射液
...1~2小时内经肝脏氧化,代谢转变为碳酸氢钠,但一般以静脉注射为常用,用乳酸钠替代醋酸钠作腹膜透析液的缓冲剂可减少腹膜刺激,对心机抑制和周围血管阻力影响也可有所减少。【适应症】调节体液、电解质及酸碱平衡药...
药品说明书;糖类、盐类与酸碱平衡类邻碘[131I]马尿酸钠注射液
...量:【性状】本品为淡棕色澄明液体。【药理毒理】本品静脉注射后,立即随血流进入肾脏并迅速被肾脏清除。其中80%由肾小管分泌,无重吸收,20%由肾小球滤过,通过肾单位的邻碘马尿酸钠经集合管随尿液冲刷至肾盏及肾盂,...
药品说明书乳酸钠林格注射液
...1~2小时内经肝脏氧化,代谢转变为碳酸氢钠,但一般以静脉注射为常用,用乳酸钠替代醋酸钠作腹膜透析液的缓冲剂可减少腹膜刺激,对心机抑制和周围血管阻力影响也可有所减少。【适应症】调节体液、电解质及酸碱平衡药...
药品说明书依地酸钙钠注射液
...或本品不易与组织内的金、汞和砷络合。【药代动力学】静脉注射在血循环消失很快,T1/2为20~60分钟;肌内注射,T1/2为90分钟。存在于血浆,主要在细胞外液;脑脊液中甚微,仅占血浆的5%。本品在体内几乎不进行代谢,1小时...
药品说明书胰激肽原酶肠溶片
...酶,降低血粘度;激活磷脂酶A2,防止血小板聚集,防止血栓形成等作用。【药代动力学】口服4小时血浆浓度达峰值,t1/27小时,主要经肾脏排泄。【适应症】血管扩张药。有改善微循环作用。主要用于微循环障碍性疾病,如糖...
药品说明书环孢素口服液
...挛等。此外,有报告本品可促进ADP诱发血小板聚集,增加血栓烷A2的释放和凝血活酶的生成,增强因子Ⅶ的活性,减少前列环素产生,诱发血栓形成。(3)罕见的有过敏反应、胰腺炎、白细胞减少、雷诺综合征、糖尿病、血尿等...
药品说明书注射用乌司他丁
...救治疗当中。【药代动力学】健康正常男性30万单位/10ml静脉注射给药后,3小时内血药浓度直线下降,清除半衰期为40分钟;给药后6小时给药量的24%从尿中排泄。【适应症】用于:①急性胰腺炎;②慢性复发性胰腺炎;③急性...
药品说明书