依前列醇钠
...倍;可降低血小板的促凝作用,并减少其肝素中和因子的释放。依前列醇可抑制ADP、胶原、花生四烯酸等诱导的血小板聚集和释放,且具有解聚作用。依前列醇的药代动力学:前列腺素E1依前列醇的适应证:用于心肺分流术及炭...
环前列烯醇
...倍;可降低血小板的促凝作用,并减少其肝素中和因子的释放。依前列醇可抑制ADP、胶原、花生四烯酸等诱导的血小板聚集和释放,且具有解聚作用。依前列醇的药代动力学:前列腺素E1依前列醇的适应证:用于心肺分流术及炭...
前列环素I2
...倍;可降低血小板的促凝作用,并减少其肝素中和因子的释放。依前列醇可抑制ADP、胶原、花生四烯酸等诱导的血小板聚集和释放,且具有解聚作用。依前列醇的药代动力学:前列腺素E1依前列醇的适应证:用于心肺分流术及炭...
中枢抑制
...转而抑制其他神经元。抑制性中间神经元兴奋时,其末梢释放抑制性递质,使所有与其联系的其他神经元的突触后膜产生抑制性突触后电位,从而使突触后神经元的活动发生抑制。1.抑制性突触后电位当抑制性中间神经元兴奋时...
生物学乐免敏
...体外试验证实,洛度沙胺阻止特异性抗原所导致的组胺的释放,此外洛度沙胺还可阻止肥大细胞及其他炎症性介质的释放(如SRS-A,即过敏反应的慢反应物,亦即肽-白三烯)。洛度沙胺可阻止受刺激后钙离子向肥大细胞内的转移...
阿乐迈
...体外试验证实,洛度沙胺阻止特异性抗原所导致的组胺的释放,此外洛度沙胺还可阻止肥大细胞及其他炎症性介质的释放(如SRS-A,即过敏反应的慢反应物,亦即肽-白三烯)。洛度沙胺可阻止受刺激后钙离子向肥大细胞内的转移...
异丙吡仑
...经系统阿片受体,抑制5-羟色胺和去甲肾上腺上腺上腺素释放,而发挥镇痛效应。作用于中枢系统,有吗啡样激动作用和弱拮抗性质。通过调节神经递质5-HT和NE的释放和吸收,阻断了内源性致痛因子兴奋性的传递,降低疼痛冲动...
神经系统药物;强镇痛药;镇痛药物;药物行为学
...定动作模式的特殊环境刺激上。这些刺激称为暗号刺激或释放者。释放者和固定动作模式一样,也是种族特异化的。这就是说,同一个释放者。在种的同性个体中引起同样的固定动作模式。暗号刺激也可能是其他动物的,特别是...
生物学环依前列烯醇
...倍;可降低血小板的促凝作用,并减少其肝素中和因子的释放。依前列醇可抑制ADP、胶原、花生四烯酸等诱导的血小板聚集和释放,且具有解聚作用。依前列醇的药代动力学:前列腺素E1依前列醇的适应证:用于心肺分流术及炭...
诺朵腈酸
...体外试验证实,洛度沙胺阻止特异性抗原所导致的组胺的释放,此外洛度沙胺还可阻止肥大细胞及其他炎症性介质的释放(如SRS-A,即过敏反应的慢反应物,亦即肽-白三烯)。洛度沙胺可阻止受刺激后钙离子向肥大细胞内的转移...