巯嘌呤片
...口服胃肠道吸收不完全,约50%。广泛分布于体液内。血浆蛋白结合率约为20%。本品吸收后的活化分解代谢过程主要在肝脏内进行,在肝内经黄嘌呤氧化酶等氧化及甲基化作用后分解为硫尿酸等而失去活性。静脉注射后的半衰期约...
药品说明书甘草酸二铵胶囊
...,给药后8~12小时血药浓度达峰值。该药及其代谢产物与蛋白结合力强,且其结合率受血浆蛋白的浓度影响,故血药浓度变化与肠肝循环和蛋白结合有密切关系。约70%通过胆汁从粪便中排出,20%从呼吸道以二氧化碳形式排出,尿...
药品说明书注射用阿莫西林钠克拉维酸钾
...期(t1/2b)为(0.838±0.04)小时。二个药均有较低的血清蛋白结合率,约70%游离状态的本品存在于血清中,阿莫西林和克拉维酸均以很高的浓度从尿中排出,8小时尿中排泄率阿莫西林约为60%,克拉维酸约为50%。【适应症】1.上呼...
药品说明书格列吡嗪控释片
...型糖尿病患者有效,可使空腹及餐后血糖降低,糖化血红蛋白(HbAlc)下降1%~2%。此类药主要作用为刺激胰岛b细胞分泌胰岛素,但先决条件是胰岛b细胞还有一定的合成和分泌胰岛素的功能。其机制是与b细胞膜上的磺酰脲受体特...
药品说明书马来酸罗格列酮片
...,对餐后血糖和胰岛素亦有明显的降低作用。使糖化血红蛋白(HbAlc)水平明显降低。本品的作用机制与特异性激活一种核受体:过氧化物酶体增殖因子激活的g-型受体(PPARg)有关。在人类,PPARg受体分布在一些胰岛素作用的关键靶组...
药品说明书盐酸克仑特罗栓
...基质制成的白色或乳白色栓剂。【药理作用】为选择性β2受体激动剂,其松驰支气管平滑肌作用强而持久。有增强纤毛运动,溶解粘液的作用。但对心血管系统影响较少。【药代动力学】直肠给药后10~30分钟起效,作用持续8~2...
药品说明书;呼吸系统类盐酸多塞平乳膏
...式的代谢物从尿液排泄。本品在体内分布广泛,并与血浆蛋白结合,血浆半衰期8~24小时,本品可越过血脑屏障和胎盘屏障。【适应症】用于慢性单纯性苔癣,局限性瘙痒症,恶急性、慢性湿疹及异位性皮炎引起的瘙痒。【用量...
药品说明书毒毛花苷k注射液
...较多的Ca2+释放;心肌细胞内Ca2+浓度增高,激动心肌收缩蛋白增加心肌收缩力。2.负性频率作用:由于其正性肌力作用,血流动力学状态改善,消除反射性交感神经张力的增高,增强迷走神经张力,因而减慢心率、延缓房室传导...
药品说明书盐酸多塞平乳膏
...式的代谢物从尿液排泄。本品在体内分布广泛,并与血浆蛋白结合,血浆半衰期8~24小时,本品可越过血脑屏障和胎盘屏障。【适应症】用于慢性单纯性苔癣,局限性瘙痒症,恶急性、慢性湿疹及异位性皮炎引起的瘙痒。【用量...
药品说明书盐酸克仑特罗栓
...基质制成的白色或乳白色栓剂。【药理毒理】为选择性b2受体激动剂,其松弛支气管平滑肌作用强而持久。有增强纤毛运动,溶解粘液的作用。但对心血管系统影响较少。【药代动力学】直肠给药后10~30分钟起效,作用持续8~24...
药品说明书