甲亢平
...学:卡比马唑为甲巯咪唑的衍生物,须在体内逐渐水解,转化为甲巯咪唑而起作用,故作用缓慢,半衰期约9h。卡比马唑的适应证:甲巯咪唑卡比马唑的禁忌证:甲状腺危象禁用。注意事项:因卡比马唑须在体内逐渐水解,转化...
ACA
...法相同,用纯心磷脂的无水乙醇溶液进行包被(心磷脂为脂溶性),若于包被抗原中加入适量的协同因子β2-GPI,则有助于提高ACL的检出率而避免假阴性结果。试剂:同ELISA法。操作方法:同ELISA法。正常值:正常人血清中ACL测定...
化验及医学检查;免疫学检查;自身抗体测定卡比马唑
...学:卡比马唑为甲巯咪唑的衍生物,须在体内逐渐水解,转化为甲巯咪唑而起作用,故作用缓慢,半衰期约9h。卡比马唑的适应证:甲巯咪唑卡比马唑的禁忌证:甲状腺危象禁用。注意事项:因卡比马唑须在体内逐渐水解,转化...
内分泌系统药物;甲状腺疾病用药;药物雄异噁唑
...始阶段,即由乙酸转变为甲羟戊酸的过程,并促进胆固醇转化成胆酸而排泄,也能阻止肝脏合成甘油三酯,从而降低血甘油三酯。适用于高脂血症及动脉粥样硬化症。雄异噁唑的药代动力学:口服吸收后,其降胆固醇的作用机制...
循环系统药物;调整血脂及抗动脉粥样硬化药物;其他调整血脂及抗动脉粥样硬化药物;药物再生医学
...真皮干细胞克隆、体外长期连续培养过程中全部发生恶性转化。不同干细胞克隆转化时间从50代至80代不等,建议在临床实际应用中不要用培养很多代的干细胞。有的专家指出,再生医学是指利用生物学及工程学的理论方法创造...
医学;学科名蒙诺
...者长期治疗的疗效及安全性的研究表明,因福辛普利为高脂溶性,组织穿透力强,在组织(包括主动脉级心脏)中药物分布更佳,并具有及更强更持久的组织ACE抑制作用,引起的体位性低血压较少。
单链尿激酶型纤溶酶原激活剂
...为一含有411个氨基酸的单链多肽,在体内,纤溶酶部分被转化成含有276个氨基酸的、有活性的、双链、低分子量形式的尿激酶。另外,其未被转化的部分也可直接激活纤溶酶原。单链尿激酶型纤溶酶原激活剂的药代动力学:在体...
循环系统药物;抗血栓药物;溶栓剂;药物普鲁卡因
...醉。也用作腰麻、区域阻滞和外周神经丛阻滞。本药为低脂溶性,血浆蛋白结合率5%,成人的半衰期是30~50min;儿童是54~114min。起效快,作用维持时间短。本药过量对神经系统先兴奋后抑制。成人一次最大给药量是600mg。临床...
神经系统用药;西药中毒;麻醉性镇痛药;麻醉药;局部麻醉药肠吸收不良综合征
...酸或维生素B12吸收不良所致的贫血,脂肪吸收不良所致的脂溶性维生素K吸收不良和低凝血酶原血症而引起的出血倾向(hemorrhagictendency),长期维生素D、钙、镁缺乏引起的手足搐搦症(tetany),脂肪泻患者可出现骨质疏松或病理性骨...
疾病;儿科癫狂病
...互结,上蒙心窍而发。癫证日久,郁而化热难以宣泄,可转化为狂;狂证日久,火热渐得发越,亦可转化为癫。现代医学对本病病因尚未清楚,近年来发现与脑内神经介质如儿茶酚胺、5-羟色胺等多种物质代谢障碍可能有关。此...
中医学;中医内科学;中医病名;中医诊断学;疾病