复方氨基乙磺酸滴眼液
...液体。【药理毒理】氨基乙磺酸又称牛磺酸,是一种磺基氨基酸。牛磺酸是抗氧化剂,能保护细胞和组织免于氧化损伤。马来酸氯苯那敏有抗组胺作用。氨基己酸可抑制纤维蛋白溶解。试验结果表明:本品能够缓解化学致炎物和...
药品说明书硫酸西梭米星注射液
...本品的作用机制是与细菌核糖体30S亚单位结合,抑制细菌蛋白质的合成。【药代动力学】本品的体内过程与庆大霉素相近。正常人单次静脉给药1mg/kg后,血药峰浓度(Cmax)约为7.4mg/L,血消除半衰期(t1/2b)约为2小时,肾功能减退者...
药品说明书硫酸小诺霉素颗粒
...本品的作用机制是与细菌核糖体30S亚单位结合,抑制细菌蛋白质的合成。2.毒理急性毒性静脉注射本品的半数致死量(LD50)为78.9mg/kg,肌内注射的LD50为(286±19.7)mg/kg。慢性毒性以雄性健康Wistar大鼠(体重为200±20g)进行实验...
药品说明书马来酸噻吗洛尔滴眼液
...眼后可在哺乳期妇女乳汁中测到本品,因对授乳婴儿具有多种潜在不良反应,需根据滴用本品对母亲的重要性决定终止哺乳或终止用药。【儿童用药】本品对于儿童的安全性和疗效尚未确定。【药物相互作用】1.与肾上腺素合...
药品说明书;眼科用药精制银翘解毒片
...药;肝、肾功能不全者慎用;孕妇及哺乳期妇女慎用。4.脾胃虚寒,症见腹痛、喜暖、泄泻者慎用。5.高血压、心脏病、糖尿病等慢性病严重者应在医师指导下服用。6.儿童、年老体弱者应在医师指导下服用。7.服药3天后症状无改...
药品说明书注射用硫酸链霉素
...耐药。链霉素主要与细菌核糖体30S亚单位结合,抑制细菌蛋白质的合成。细菌与链霉素接触后极易产生耐药性。链霉素和其他抗菌药物或抗结核药物联合应用可减少或延缓耐药性的产生。【药代动力学】肌内注射后吸收良好。主...
药品说明书;抗感染药注射用硫酸链霉素
...耐药。链霉素主要与细菌核糖体30S亚单位结合,抑制细菌蛋白质的合成。细菌与链霉素接触后极易产生耐药性。链霉素和其他抗菌药物或抗结核药物联合应用可减少或延缓耐药性的产生。【药代动力学】肌内注射后吸收良好。主...
药品说明书吡拉西坦口服液
...,可提高大脑中ATP/ADP比值,促进氨基酸和磷脂的吸收、蛋白质合成以及葡萄糖的利用。降低脑血管阻力而增加脑血流量。动物实验的急性毒理试验表明,小鼠灌胃剂量大于10g/kg,未见死亡。静脉给药的半数致死量(LD50)为9.2g/kg...
药品说明书头孢克洛片
...可达到足够的浓度;在唾液和泪液中浓度高。本品的血清蛋白结合率约为25%。给药量的约15%在体内代谢。本品主要自肾排泄,8小时内给药量的约77%以原形自尿中排出,尿药浓度高;约0.05%自胆汁排泄,胆汁中药物浓度较血药浓度...
药品说明书依地酸钙钠注射液
...【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品能与多种二价和三价重金属离子络合形成可溶性复合物,由组织释放到细胞外液,通过肾小球滤过,由尿排出;金属络合物在尿中排泄的高峰为用药后24~48小时。本品和各种...
药品说明书