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注射用盐酸阿糖胞苷
...物或粉末。【药理毒理】本品为主要作用于细胞S增殖期的嘧啶类抗代谢药物，通过抑制细胞DNA的合成，干扰细胞的增殖。阿糖胞苷进入人体后经激酶磷酸化后转为阿糖胞苷三磷酸及阿糖胞苷二磷酸，前者能强有力地抑制DNA聚合...
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红霉素肠溶散
...菌等也对本品敏感。本品对除脆弱拟杆菌和梭杆菌属以外的各种厌氧菌亦具抗菌作用。对军团菌属、胎儿弯曲菌、某些螺旋体、肺炎支原体、立克次体属和衣原体属也有抑制作用。本品可透过细菌细胞膜，在接近供位（“P”位...
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盐酸洛非西定片
...】【药理毒理】药理学本品为咪唑啉类衍生物。与可乐定的结构和作用相似。选择性激动中枢a2受体，降低外周交感神经活性，抑制去甲肾上腺素释放，松弛血管平滑肌，产生血压下降作用。阿片类药物能抑制中枢去甲肾上腺素...
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盐酸洛非西定片
...】【药理毒理】药理学本品为咪唑啉类衍生物。与可乐定的结构和作用相似。选择性激动中枢a2受体，降低外周交感神经活性，抑制去甲肾上腺素释放，松弛血管平滑肌，产生血压下降作用。阿片类药物能抑制中枢去甲肾上腺素...
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酒石酸美托洛尔胶囊
...为胶囊剂。【药理毒理】本药属于2A类即无部分激动活性的b1-受体阻滞药(心脏选择性b-受体阻滞药)。它对b1-受体有选择性阻滞作用，无PAA(部分激动活性)，无膜稳定作用。其阻滞b-受体的作用约与普萘洛尔（PP）相等，对b1-受体的...
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甲磺酸多沙唑嗪片
...血管阻力降低而降低血压，对心排出量影响不大。与其他的a1-受体阻滞剂一样，多沙唑嗪对立位血压和心率影响较大。本品作用于前列腺和膀胱颈平滑肌的a1-肾上腺素受体，使膀胱颈、前列腺、前列腺包膜平滑肌松弛，尿道和膀...
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酒石酸美托洛尔胶囊
...品为胶囊剂【药理毒理】本药属于2A类即无部分激动活性的β1-受体阻断药(心脏选择性β-受体阻断药)。它对β1-受体有选择性阻断作用，无PAA(部分激动活性)，无膜稳定作用。其阻断β-受体的作用约与普萘洛尔（PP）相等，对β1-受...
药品说明书；心血管系统用药 -
茶碱缓释片
...二酯酶，使细胞内cAMP含量提高所致。近来实验认为茶碱的支气管扩张作用部分是由于内源性肾上腺素与去甲肾上腺素释放的结果，此外，茶碱是嘌呤受体阻滞剂，能对抗腺嘌呤等对呼吸道的收缩作用。茶碱能增强膈肌收缩力，...
药品说明书；呼吸系统类 -
交沙霉素颗粒剂
...】本品为链霉菌（Streptomycesnarbonensisvar.Josamyceticus）产生的一种大环内酯类抗生素，抗菌谱与红霉素相仿，对葡萄球菌属、链球菌属的抗菌作用较红霉素略差，但对诱导型耐药菌株仍具有抗菌活性；脑膜炎双球菌、百日咳杆菌对...
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琥乙红霉素颗粒
...音：HuyihonɡmeisuKeli本品主要成份为：琥乙红霉素（红霉素的琥珀酸乙酯）。结构式：（参见琥乙红霉素分散片）分子式：C43H75NO16分子量：862.07【性状】本品为含矫味剂的颗粒；味甜而芳香。【药理毒理】本品属大环内酯类抗生...
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