罗非考西
...,每天3次或双氯芬酸50mg,每天3次相比。罗非昔布的药代动力学:罗非昔布口服治疗牙痛30~60min起效,作用持续6h。常规制剂口服后2~3h达药峰浓度。曲线下面积为每小时4018ng/ml。口服常规制剂的生物利用度为93%,片剂和口服混...
硫糖铝
...亦有保护作用,故也可用于反流性食管炎。硫糖铝的药代动力学:硫糖铝口服后可释放出铝离子和八硫酸蔗糖复合离子,胃肠道吸收仅5%,作用持续时间约5h。主要随粪便排出,少量以双糖硫酸盐随尿排出。慢性肾功能不全者的...
消化系统药物;制酸及胃黏膜保护药;药物咪唑类抗真菌药
...仑样作用,故应避免同时服用含乙醇的饮料和药物。与胃动力药西沙必利合用时,有增强室性心律失常的危险,特别是尖端扭转危险,故应禁止合用。与特非那定、阿司咪唑合用,因其可降低抗组胺药的肝脏代谢,也有增强室性...
罗非昔布
...,每天3次或双氯芬酸50mg,每天3次相比。罗非昔布的药代动力学:罗非昔布口服治疗牙痛30~60min起效,作用持续6h。常规制剂口服后2~3h达药峰浓度。曲线下面积为每小时4018ng/ml。口服常规制剂的生物利用度为93%,片剂和口服混...
神经系统药物;解热镇痛药;其他解热镇痛药;药物CL-583
...腺素水平,从而降低子宫的活动有关。甲氯芬那酸的药代动力学:甲氯芬那酸口服吸收迅速且完全,0.5~1h血药达峰值。一般食物可延缓其吸收,与血浆蛋白结合率高。主要以代谢产物经肾脏排泄。t1/2为2h。甲氯芬那酸的适应证...
六肌醇烟酸酯
...胆固醇在肝脏沉积,从而防止血栓形成。烟酸肌醇的药代动力学:口服经消化道吸收,在体内缓慢水解。在体内逐渐分解为烟酸和肌醇。烟酸肌醇的适应证:改善血液中胆固醇水平和降低脂肪(三酰甘油)水平,用于高脂蛋白血...
肌醇烟酸酯
...胆固醇在肝脏沉积,从而防止血栓形成。烟酸肌醇的药代动力学:口服经消化道吸收,在体内缓慢水解。在体内逐渐分解为烟酸和肌醇。烟酸肌醇的适应证:改善血液中胆固醇水平和降低脂肪(三酰甘油)水平,用于高脂蛋白血...
烟酸肌醇酯
...胆固醇在肝脏沉积,从而防止血栓形成。烟酸肌醇的药代动力学:口服经消化道吸收,在体内缓慢水解。在体内逐渐分解为烟酸和肌醇。烟酸肌醇的适应证:改善血液中胆固醇水平和降低脂肪(三酰甘油)水平,用于高脂蛋白血...
胃潴留
...(gastricatony)所致。此外,胃部或其他腹部手术引起的胃动力障碍、中枢神经系疾病、糖尿病所致的神经病变,以及迷走神经切断术等均可引起本病。尿毒症、酸中毒、低钾血症、低钙血症、全身或腹腔内感染、剧烈疼痛、严重...
疾病羟布宗
...,降低痛觉阈值,起到抗炎、镇痛的作用。羟布宗的药代动力学:羟布羟布宗口服吸收迅速且完全,2小时达血药峰值浓度。约98%与血浆蛋白结合,可再缓慢释出,故作用持久,血浆t1/2长达数日。羟布宗能透过滑液膜,滑液腔内...
神经系统药物;解热镇痛药;吡唑酮类药;药物